题目内容
7.下列有关的叙述中,正确的说法有几项( )①减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组;
②同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的;
③基因中一段DNA的缺失或重复属于染色体结构变异;
④无子番茄和无子西瓜都属于不可遗传变异;
⑤猫叫综合征和先天性愚型都可以通过基因诊断检测出;
⑥人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关.
| A. | 1项 | B. | 2项 | C. | 3项 | D. | 4项 |
分析 1、可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:
(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因;
(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型,①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.
(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异.
2、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答 ①减数分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组,①错误;
②同卵双生兄弟是由同一个受精卵有丝分裂形成的,他们间的性状差异不可能是基因重组导致的,②错误;
③基因中一段DNA的缺失或重复属于基因突变,③错误;
④无子番茄的培育采用了生长素促进果实发育的原理,属于不可遗传的变异,而无子西瓜的培育采用了多倍体育种的方法,是原理是染色体变异,属于可遗传变异,④错误;
⑤猫叫综合征和先天性愚型都属于染色体异常遗传病,通过基因诊断检测不出,⑤错误;
⑥人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关,⑥正确.
故选:A.
点评 本题考查生物变异、人类遗传病等知识,要求考生识记生物变异的类型,能根据实例判断其变异类型;识记人类遗传病的类型及相关实例,能结合所学的知识准确判断各叙说,属于考纲识记和理解层次的考查.
①孟德尔的豌豆杂交实验 ②摩尔根的果蝇杂交实验 ③肺炎双球菌转化实验
④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑤DNA的x光衍射实验 ⑥沃森和克里克构建DNA模型的实验.
| A. | ①② | B. | ①②③④⑤⑥ | C. | ③④ | D. | ⑤⑥ |
| A. | 给小麦提供14CO2,则14C的转移途径是14CO2→14C3→(14CH2O) | |
| B. | 用含有3H标记亮氨酸的培养液培养豚鼠胰腺细胞,在核糖体上可以检测到放射性 | |
| C. | 要得到含32P的噬菌体,必须用含32P的动物细胞培养 | |
| D. | 小白鼠吸入18O2后,呼出的二氧化碳可能含有18O |
| A. | 该片段即为一个基因 | |
| B. | 该片段分子中,碱基的比例总是$\frac{(A+T)}{(C+G)}$=1 | |
| C. | 若该DNA分子中碱基对任意排列,碱基对排列方式小于4p种 | |
| D. | 该片段完成n次复制需要2n(p-q)个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 |