题目内容

14．某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B），有的成员患丁遗传病（设显性基因为A），如下图所示．现已查明Ⅱ-6不携带致病基因．请问：
（1）丙种遗传病是隐性（填“显性”或“隐性）遗传病，致病基因位于X染色体上；丁种遗传病是隐性（填“显性”或“隐性）遗传病，致病基因位于常染色体上．
（2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ-8aaXBXB或aaXBXb；Ⅲ-9AAXbY或AaXbY．
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为$\frac{3}{8}$；同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{16}$．

分析 分析遗传系谱图，3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，女儿8号患病，丁病是常染色体隐性遗传病；5号和6号正常，9号患病，丙病属于隐性遗传，又6号不携带致病基因，儿子患病，因此丙病是伴X隐性遗传．据此分析解答．

解答 解：①根据分析，丙病是伴X隐性遗传病，丁病是常染色体隐性遗传病．
②由遗传系谱图可知，7号患乙病XbY，其健康的父母3号和4号的基因型分别为XBY、XBXb，因此8号只患甲病其基因型是：aaXBXB或aaXBXb，2号患甲病为aa，5号不患甲病，则基因型是Aa，6号不携带致病基因为AA，因此9号只患乙病其基因型是AAXbY或AaXbY．
③根据②的分析可知，8号的基因型是：aaXBXB或aaXBXb，比值为1：1，9号的基因型是AAXbY或AaXbY，比值为1：1．子女患甲病（aa）的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，子女患乙病（XbXb、XbY）的概率是$\frac{1}{4}$，因此子女只患甲病的概率是$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{3}{16}$，只患乙病的概率是$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{3}{16}$，子女中只患一种病的概率为$\frac{3}{16}$+$\frac{3}{16}$=$\frac{3}{8}$，同时患两种病的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
故答案为：
（1）隐性  X    隐性   常
（2）aaXBXB或aaXBXb     AAXbY或AaXbY
（3）$\frac{3}{8}$    $\frac{1}{16}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴X性隐性遗传与常染色体隐性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．

练习册系列答案
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B．碱基间氢键、肽键、细胞壁、磷酸基团
C．肽键、碱基间氢键、原生质体、ADP
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酵母突变体与野生型酵母电镜照片的差异
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sec17基因突变体突变体细胞内，尤其是内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡
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