Question

回答有关遗传病的问题．
某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也是非携带者．下图甲和乙分别是两个家族的遗传病的图谱．其中图乙家族患红绿色盲．

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于

 

染色体上，是

 

性遗传．该家族系谱图中属于Ⅱ-5个体的旁系血亲有

 

．
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？

 

，理由是

 

．
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为

 

的卵细胞和

 

的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为

 

．
（4）图乙中Ⅱ-4的为杂合体的概率

 

．
（5）若图甲中的Ⅲ-8是男性，与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用,染色体数目的变异

专题：

分析：分析系谱图：甲家族中1号和2号都患病，但他们有一个正常的女儿（5号），说明甲病是常染色体显性遗传病（用A、a表示）；乙家族患红绿色盲，红绿色盲是伴X隐性遗传病（用B、b表示）．先天愚型又叫21三体综合征，即染色体组成为45A+XX，发生了染色体变异．

解答： 解：（1）由以上分析可知：图甲中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，是显性遗传．该家族系谱图中，Ⅱ-4、Ⅲ-7、8（或4、7、8个体）属于Ⅱ-5个体的旁系血亲．
（2）Ⅲ-8的基因型有两种可能，即Aa或aa，所以其表现型不一定正常．
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，先天愚型又叫21三体综合征，即染色体组成为45A+XX，可能是由染色体组成为23A+X的卵细胞和22A+X的精子或染色体组成为22A+X的卵细胞和23A+X的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为染色体畸变．
（4）图乙中Ⅲ-5的基因型X^bX^b，且Ⅱ-4正常，所以其肯定为杂合子．
（5）若图甲中的Ⅲ-8是男性，则其基因型及概率为1/2aaX^BY、1/2AaX^BY，图乙中Ⅲ-5的基因型为aaX^bX^b，他们结婚生下两病兼患男孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8．
故答案：（1）常   显Ⅱ-4、Ⅲ-7、8（或4、7、8个体）   
（2）不一定    基因型有两种可能   
（3）23A+X     22A+X（或22A+X   23A+X）（或没有A的表示方法也可） 染色体畸变    
（4）100%
（5）1/8

点评：本题结合系谱图，考查遗传定律及伴性遗传的相关知识，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能运用所学知识与观点，对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论；能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力．