苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者.如果双亲表现正常.却生了一个患病的女儿.一个正常表现的儿子.那么这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是 A．3／4 B．1／3 C．1／8 D．1／4 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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苯丙酮尿症的隐性纯合个体是一种严重的代谢缺陷患者。如果双亲表现正常，却生了一个患病的女儿，一个正常表现的儿子，那么这对夫妇再生一个正常的儿子并且不携带致病基因的概率是

A．3／4 B．1／3 C．1／8 D．1／4

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下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1)图中Ⅱ₆的基因型为　　，Ⅲ₁₂为纯合子的概率是　　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最终来自于　　。

(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　　。

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　　。

(4)Ⅲ₁₂与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　　。为什么？　　

。

(5)若图中Ⅱ₉是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　　的卵细胞和　的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　　。

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1) 判断甲病属于   染色体   （显/隐性）遗传病；乙病属于  染色体   （显/隐性）遗传病。乙病的遗传遵循            遗传定律。
(2) Ⅲ₁₃的基因型为     ，Ⅱ₆的基因型为　   　，Ⅲ₁₂为纯合子的概率是　  　。
(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　  　。

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1)图中Ⅱ₆的基因型为　   　，Ⅲ₁₂为纯合子的概率是　  　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最终来自于　　。
(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　  　。
(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　  　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　　。
(4)Ⅲ₁₂与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　　。为什么？　                   　
                                                                              。
(5)若图中Ⅱ₉是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　               　的卵细胞和　               的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　             　。

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1)图中Ⅱ₆的基因型为　　，Ⅲ₁₂为纯合子的概率是　　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最终来自于　　。

(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　　。

(4)Ⅲ₁₂与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　　。为什么？　　

。

(5)若图中Ⅱ₉是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　　的卵细胞和　的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　　。

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