题目内容
1.(1)甲病属于常染色体显性遗传病,乙病属于X染色体上的隐性遗传病.
(2)Ⅲ-2的基因型为AaXbY,若Ⅱ-4与一个患乙病的女子婚配,生育的孩子不患乙病的孩子,则可以采取体外受精的方式,医生抽取活体胚胎的1或2个细胞后,可通过观察染色体组成判断早其胚胎性别,你认为医生应选用女性胚胎进行移植.
(3)我国婚姻法明确禁止近亲结婚,因为近亲结婚所生子女患遗传病的风险更大,如果Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配,则其孩子中只患甲病的概率为$\frac{7}{12}$,只患乙病的概率为$\frac{1}{24}$.
分析 分析遗传系谱图可知,Ⅱ-5、Ⅱ-6都患有甲病,其女儿Ⅲ-3不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,其儿子Ⅲ-2患有乙病,说明乙病是隐性遗传病,又由题意知,Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,因此乙病是X染色体上的隐性遗传病;由于两对等位基因分别位于2对同源染色体上,因此在遗传过程中遵循基因的自由组合定律.
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病是常染色体上的显性遗传病,乙病是X染色体上的隐性遗传病.
(2)由遗传系谱图可知,Ⅲ-2是同时患有甲病和乙病的男性,且其父亲不患甲病,因此基因型为AaXbY.Ⅱ-4(XBY)与一个患乙病的女子(XbXb)婚配,后代女儿都正常,儿子都有病,所以为了生一个正常的孩子,应该采取体外受精的方式,抽取活体胚胎的1或2个细胞后,可通过观察染色体组成 判断早其胚胎性别,选用女性胚胎进行移植.
(3)由遗传系谱图可知,Ⅲ-1不患甲病,又是不患乙病的女性,其父母均不患乙病,但有一个患乙病的兄弟,因此Ⅲ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB,各占$\frac{1}{2}$;Ⅲ-4是患甲病的男性,其基因型为AAXBY或AaXBY.因此后代患甲病为1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,所以只患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{12}$,只患乙病的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{8}$=$\frac{1}{24}$.
故答案为:
(1)常染色体显性 X染色体上的隐性
(2)AaXbY 染色体组成 女
(3)$\frac{7}{12}$ $\frac{1}{24}$
点评 本题的知识点是根据遗传系谱图判断人类遗传病类型的方法,基因自由组合定律的实质和应用,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系的能力并应用相关知识结合题干信息综合解决人类遗传病问题并进行相关概率计算的能力.
| A. | 27、6 | B. | 27、8 | C. | 18、6 | D. | 18、8 |
| A. | 图中B物质可能是葡萄糖 | B. | 线粒体和细胞质基质均能产生CO2 | ||
| C. | PEP、RuBP均能与CO2结合 | D. | 夜间细胞液pH可能会下降 |