题目内容
【题目】图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上,且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下,回答下列问题：
（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于___________染色体上时，能肯定该致病基因为 _________(填“显”或“隐”)性遗传。否则，必须Ⅱ代_________号个体为患者，才能确定该遗传病为常染色体显性遗传，在这种情况下，基因型一定为杂合子的女性个体有_______。
（2）如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2的基因型会有__________种可能。若Ⅰ2的基因型为AaXBXb,则Ⅱ4的基因型可能为____________。
【答案】X 显 2 Ⅰ2、Ⅱ1 3 AaXBY、AaXbY、aaXBY
【解析】
分析遗传系谱图可知，该病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有儿子，也有女儿，男正常后代的既有患病的女儿，也有正常的女儿，因此该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。
（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，若基因位于常染色体上，则可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病，如果基因位于X染色体上，由于女患者的儿子既有正常个体，也有患病个体，因此一定是显性遗传病；如果是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-2个体必须是患者，可以根据“父母患病，子女表现正常”进行判断，则图中一定为杂合子的女性个体有Ⅰ2、Ⅱ1。
（2）如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常，两对等位基因均位于常染色体上，则正常的基因型为aabb，Ⅰ2的是患者，且有正常后代，因此基因型可知是AaBb、Aabb、aaBb三种；若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，Ⅰ1的基因型是aaXbY，生下Ⅱ4患病男孩，所以他的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY。
