Question

5．丈夫患下列哪种病，妻子在进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别（　　）

• A． 镰刀型细胞贫血症
• B． 21三体综合症
• C． 白化病
• D． 抗维生素D佝偻病

Answer 1

分析 人类的遗传病分为三种：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常．
一、单基因病，单基因病又分为三种：
1．显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指等．
2．隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但是致病基因的携带者．
3．伴性遗传发病与性别有关，又有显隐性之分．隐性：如血友病（X^hX^h、X^hY）、红绿色盲（X^bX^b、X^bY）是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多．显性：抗维生素佝D偻病、先天性聋哑等，（X^AX^A、X^AX^a、X^AY ）儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，女儿发病是由父亲而来，但女性的发病率要比男性高得多．所以伴性遗传与性别有关，一般有必要鉴定胎儿性别．
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，此外多基因遗传受环境因素的影响较大，具有家族聚焦现象，如哮喘病、精神分裂症等．
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型和21三体综合征．

解答 解：A、镰刀型细胞贫血症是基因突变引起的，与性别无关，不需要做鉴定胎儿性别，A错误；
B、21三体综合症是染色体数目变异，与性别无关，不需要做鉴定胎儿性别，B错误；
C、白化病是常染色体单基因隐性遗传，没有性别的差异，不需要做鉴定胎儿性别，C错误；
D、抗维生素D佝偻病是伴X显性，父亲有病X^DY，母亲正常X^dX^d，其后代女儿都患病，男孩都正常，所以要进行胎儿性别鉴定，D正确．
故选：D．

点评 本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．