题目内容

下列图A是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图(?和?表示着丝点,1表示的是X染色体),图B是该生物配子形成过程中细胞内染色体数变化的曲线图.请据图回答:

(1)图A细胞属
 
分裂的
 
时期,细胞中含有同源染色体
 
对,此细胞的名称是
 

(2)图A细胞的变化,应发生在图B中的
 
时段.
(3)请写出该动物个体可能产生的配子的基因型:
 

(4)C图表示该种动物某个体性染色体简图.图中Ⅰ片段为同源部分,Ⅱ2片段为非同源部分.其种群中雌雄个体均有患病和不患病的个体存在,已知不患病性状受显性基因控制,为伴性遗传.控制该动物的不患病基因不可能位于图C中的
 
段.
(5)如果对该生物进行测交,在图中画出另一亲本体细胞中的染色体及有关基因的组成.(注:Aa基因只位于X染色体上)
考点:细胞的减数分裂,减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化,配子形成过程中染色体组合的多样性
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:A图处于减数第二次分裂后期,B图表示染色体在细胞分裂过程中的变化曲线,C图表示性染色体简图.明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答.
解答: 解:(1)图A细胞着丝点分裂,移向细胞一极的染色体中无同源染色体,所以该细胞处于减数第二次分裂后期,由于细胞质不均等分裂,所以是次级卵母细胞,分裂后产生卵细胞和极体.
(2)图B中的染色体暂时加倍发生在7-8时段,所以图A细胞的变化,对应B曲线中的时间区段为7-8.
(3)雌性高等动物细胞基因组成为AaBbdd,由于纯合dd,则其减数分裂可产生4种配子,又Aa基因位于X染色体上,所以该生物产生的配子基因型为BdXa、BdXA、bdXA、bdXa
(4)由于种群中雌雄个体均有患病和不患病的个体存在,而Ⅱ1只位于Y染色体上,所以控制该动物的不患病基因不可能位于图中的Ⅱ1段.
(5)测交是指与隐性个体进行杂交,由于该生物是基因组成为AaBbdd的雌性个体,所以与之测交的是基因组成为aabbdd的雄性个体.其体细胞中的染色体及有关基因的组成如下图所示:

故答案为:
(1)减数第二次 后期 0 次级卵母细胞
(2)7~8 
(3)BdXA、BdXa、bdXA、bdXa
(4)Ⅱ1 
(5)另一亲本体细胞中的染色体及有关基因的组成如图:
点评:本题考查减数分裂和翻译的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.
练习册系列答案
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人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示.
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(如图),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因.请据图回答.

(1)Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,可推知由常染色体上基因控制的疾病是
 

(2)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是
 
,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是
 

(3)选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查,结果发现他们所生子女中,儿子的表现型及其比例是:血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是
 
,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是
 

(4)Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验,发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同,(见下图).已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆. 
Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化?
 
;上述2条染色体变异类型分别为
 
;Ⅳ-3号将会出现
 
现象.

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