2003年.我国首创的基因治疗药物“今又生被批准上市.其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒．人的p53蛋白可对高危癌前病变的DNA损伤进行修复.对DNA损伤无法修复的细胞.p53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡．“今又生的载体采用毒性极弱的第一代人5型腺病毒.其基因不整合到宿主细胞基因组中.无遗传� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

15．2003年，我国首创的基因治疗药物“今又生”被批准上市，其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒．人的p53蛋白可对高危癌前病变的DNA损伤进行修复，对DNA损伤无法修复的细胞，p53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡．“今又生”的载体采用毒性极弱的第一代人5型腺病毒，其基因不整合到宿主细胞基因组中，无遗传毒性；载体经基因工程改造
后，只对细胞实施一次感染，不能复制，无环境污染．根据以上信息，完成下列问题：
（1）p53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成，每条肽链由393个氨基酸缩合而成．若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在，则p53基因至少应该含有2364个核苷酸．在形成p53蛋白时，需要脱去1568个水分子，此时核糖体上不含有下列哪种结构D．
A．蛋白质 B．RNA C．核糖核苷酸 D．脱氧核苷酸
（2）试举一种人体中不含p53基因的细胞．成熟红细胞．
（3）已知P53蛋白微量高效，只需极微量就可以完成功能，p53基因位于常染色体上．某男谢某表现型正常，但在他还是一个受精卵时，一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因．若谢某和一个无遗传病史正常女性结婚，生下一儿晓东，晓东长大后娶了一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴婷婷，晓东和婷婷准备生个娃娃，他们的娃娃是“易患癌症者”的概率应为$\frac{1}{4}$．

分析 1、遗传信息表达过程中，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．
2、脱水缩合过程中的相关计算：脱去的水分子数=形成的肽键个数=氨基酸个数-肽链条数．

解答解：（1）P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成，每条肽链由393个氨基酸缩合而成．若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在，则控制每条肽链合成的p53基因至少应该含有（393+1）×6=2364个核苷酸．在形成P53蛋白时，脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=393×4-4=1568个．核糖体的组成成分是蛋白质和RNA（组成单位是核糖核苷酸），其能与mRNA（含有密码子）结合进行翻译过程，翻译时还需要tRNA（含有反密码子）转运氨基酸，因此该核糖体中不含脱氧核苷酸．
（2）人体成熟的红细胞不含细胞核和各种细胞器，因此不含p53基因．
（3）由于谢某还是一个受精卵时，一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因，则假设其基因型为Aa；无遗传病史正常女性的基因型为AA，晓东的基因型及概率为$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa，其与一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴婷婷（aa）婚配，所生后代为“易患癌症者”的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）2364 1568 D
（2）成熟红细胞
（3）$\frac{1}{4}$

点评本题考查基因的表达、基因分离定律的实质及应用，要求考生识记基因表达的过程，掌握基因分离定律的实质，能结合题干中信息准确答题，属于考纲理解和应用层次的考查．