题目内容
图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制，且其中有一种病的控制基因位于X染色体上），图2表示图1中的5号个体生殖腺中细胞a的分裂示意图，①-④代表细胞a经历的生理过程．请据图回答：
（1）图1中甲病的致病基因位于 染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的 号个体．
（2）9号个体的基因型是 ，14号个体是纯合体的概率是 ．
（3）图2中代表减数分裂过程的是 （填图中数字），细胞c1的名称是 ，子细胞内染色体数目的减半是通过 （填图中数字）过程实现的．
（4）正常情况下，图2中细胞d1和c1中的染色体数目是否相同？ ，基因重组会发生在 （填图中数字）过程中．若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是细胞分裂过程中发生了 ．
（1）图1中甲病的致病基因位于
（2）9号个体的基因型是
（3）图2中代表减数分裂过程的是
（4）正常情况下，图2中细胞d1和c1中的染色体数目是否相同？
考点：常见的人类遗传病,细胞的减数分裂,基因重组及其意义
专题：
分析：（1）图1是遗传系谱图，首先判断遗传方式：
甲病：根据5、6和9，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据题意属于伴X遗传病，根据1、2和7，假如伴X显性遗传病，则7也是患者，所以只能是伴X隐性遗传病．
（2）图2是减数分裂的过程，①是有丝分裂，②减数第一次分裂，③是减数第二次分裂，④是精细胞的变形．
甲病：根据5、6和9，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据题意属于伴X遗传病，根据1、2和7，假如伴X显性遗传病，则7也是患者，所以只能是伴X隐性遗传病．
（2）图2是减数分裂的过程，①是有丝分裂，②减数第一次分裂，③是减数第二次分裂，④是精细胞的变形．
解答：
解：（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体．
（2）9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb，所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb；7、8号个体的基因型是AaXBXb、AaXBY，14号个体是纯合体的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是
，女性个体的基因型是XBXB或XBXb，是XBXB的概率为
，则概率
×
=
．
（3）减数分裂的过程包括减数第一次分裂②和减数第二次分裂③；减数第一次分裂结束后的子细胞是次级精母细胞；染色体减半的原因是同源染色体分裂，分别到两个子细胞，同源染色体分离是在减数第一次分裂的过程中．
（4）d1是精细胞，C1是次级精母细胞，中的染色体数目相同；基因重组发生在减数第一次分裂的前期（交叉互换）或后期（自由组合）；正常情况下e1和e2的基因型应该相同，不相同的原因原因是减数第一次分裂的前期的交叉互换或者基因突变造成的．
故答案为：（1）常 2
（2）aaXBXB或aaXBXb
（3）②③次级精母细胞 ②
（4）相同 ②基因突变或交叉互换
（2）9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb，所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb，所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb；7、8号个体的基因型是AaXBXb、AaXBY，14号个体是纯合体的基因型是AAXBXB，或AAXBY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是
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（3）减数分裂的过程包括减数第一次分裂②和减数第二次分裂③；减数第一次分裂结束后的子细胞是次级精母细胞；染色体减半的原因是同源染色体分裂，分别到两个子细胞，同源染色体分离是在减数第一次分裂的过程中．
（4）d1是精细胞，C1是次级精母细胞，中的染色体数目相同；基因重组发生在减数第一次分裂的前期（交叉互换）或后期（自由组合）；正常情况下e1和e2的基因型应该相同，不相同的原因原因是减数第一次分裂的前期的交叉互换或者基因突变造成的．
故答案为：（1）常 2
（2）aaXBXB或aaXBXb
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（3）②③次级精母细胞 ②
（4）相同 ②基因突变或交叉互换
点评：本题考查的知识点比较多，比较琐碎，需要对每一个知识点进行透彻的分析与解答，综合考查对知识点的分析与解答的能力，需要具备扎实的基本功．
练习册系列答案
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A、
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B、
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C、
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D、
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