题目内容
下列关于人类遗传病与优生的叙述,错误的是( )
| A、基因突变可以导致遗传病 |
| B、遗传咨询是预防遗传病的措施之一 |
| C、染色体结构的改变不会导致遗传病 |
| D、近亲婚配可增加遗传病的发病率 |
考点:人类遗传病的监测和预防
专题:
分析:遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病,包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病;染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病,包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,他们后代隐性遗传病发病风险大大增加.
解答:
解:A、单基因突变可以导致遗传病,如镰刀型细胞贫血症,A正确;
B、通过遗传咨询和产前诊断等受到对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效低预防遗传病的产生和发展,B正确;
C、染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征,C错误;
D、由于近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,他们后代隐性遗传病发病风险大大增加,D正确.
故选:C.
B、通过遗传咨询和产前诊断等受到对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效低预防遗传病的产生和发展,B正确;
C、染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征,C错误;
D、由于近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,他们后代隐性遗传病发病风险大大增加,D正确.
故选:C.
点评:本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构.多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象,还比较容易受环境因素的影响.遗传病可以用基因治疗,但基因治疗仍存在安全性问题.
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