题目内容

3.如图是某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制,A为显性基因,a为隐性基因),请回答:

(1)该遗传病是由染色体上的隐性基因控制的.
(2)4号个体的基因型是纯合子的概率为0.10号个体是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$.
(3)若8号和10号结婚,后代患病的概率为$\frac{1}{9}$.若8号和10号结婚后,生了一个患病孩子,则再生一个孩子患病几率为$\frac{1}{4}$.
(4)若已确定8号基因型为Aa,且她与10号结婚生了一个表现正常的孩子,则这个孩子是AA的几率为$\frac{2}{5}$.

分析 判断该病的遗传方式:
1、判断显隐性,假设该病属于显性遗传病,则Ⅲ9患病,则亲本肯定有患者,所以该病不会是显性遗传病,该病属于隐性遗传病;
2、假如该病属于伴X隐性遗传病,则Ⅲ9患病,她的父亲Ⅱ5肯定是患者,与题干相矛盾,所以该病属于常染色体隐性遗传病.
分析图谱:由于Ⅲ7是白化病患者aa,所以双亲Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Aa;由于Ⅲ9是白化病患者aa,所以双亲Ⅱ5和Ⅱ6的基因型为Aa.

解答 解:(1)根据分析,该遗传病是由染色体上的隐性基因控制的.
(2)由于Ⅲ7是白化病患者aa,所以双亲Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Aa,所以4号个体的基因型是纯合子的概率为0.由于Ⅲ9是白化病患者aa,所以双亲Ⅱ5和Ⅱ6的基因型为Aa,Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,Ⅲ10基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,所以10号个体是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$.
(3)由于Ⅲ7是白化病患者aa,所以双亲Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Aa,Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,Ⅲ8基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa;由于Ⅲ9是白化病患者aa,所以双亲Ⅱ5和Ⅱ6的基因型为Aa,Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,Ⅲ10基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa;若8号和10号结婚,后代患病的概率为$\frac{2}{3}$Aa×$\frac{2}{3}$Aa×$\frac{1}{4}$(Aa×Aa的后代患病率为$\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{9}$.若8号和10号结婚后,生了一个患病孩子,说明双亲的基因型都是Aa,Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,所以再生一个孩子患病几率为$\frac{1}{4}$.
(4)若已确定8号基因型为Aa,其A配子的概率$\frac{1}{2}$,所以a配子的概率是$\frac{1}{2}$;Ⅱ3基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其A配子的概率是$\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$,所以a配子的概率是$\frac{1}{3}$;因此后代分离情况为:

 $\frac{2}{3}$A$\frac{1}{3}$a
$\frac{1}{2}$A$\frac{2}{6}$AA$\frac{1}{6}$Aa
$\frac{1}{2}$a$\frac{2}{6}$Aa$\frac{1}{6}$aa
AA:Aa:aa=2:3:1,8与10号结婚生了一个表现正常的孩子,不患病,这个孩子的基因型为AA:Aa=2:3,所以这个儿子是AA的几率是$\frac{2}{5}$.
故答案为:
(1)隐
(2)0     $\frac{2}{3}$
(3)$\frac{1}{9}$    $\frac{1}{4}$
(4)$\frac{2}{5}$

点评 本题结合遗传系谱图考查基因的分离定律,基因型概率的计算,解题的关键是熟记一对等位基因的遗传图解,并理解亲本的基因型和后代的基因型,并准确的解答.

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