Question

15．图一表示某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图．图二表示该家族第Ⅱ代某个体某一细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖过程中的部分图象（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）．请据图回答下列问题：

（1）图二、图三表示的是第Ⅱ代3（填“2”或“3”）号个体内细胞增殖情况．图二曲线上的F点与图三的A细胞相对应，此曲线G点所示细胞名称为精细胞．
（2）在增殖过程中，图三细胞的先后顺序为B→C→A（用字母加箭头表示）．
（3）乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（4）若甲病为伴性遗传病，则Ⅱ₃的基因型为BbX^aY．Ⅱ₃体内一个精原细胞可产生两种配子（不考虑交叉互换和基因突变）．第Ⅲ代M个体只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常是常染色体遗传．
“有中生无”是显性，显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．
母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．

解答 解：（1）图三中的C细胞同源染色体分离且细胞质均等分裂，表示的是减数第一次分裂后期，所以是第Ⅱ代中3号个体内细胞增殖情况．图二曲线上的F点表示着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，与图三的A细胞相对应，此曲线G点所示细胞名称为精细胞．
（2）第Ⅱ代中3号个体是男性，并且图C细胞表示处于减一后期的初级精母细胞，因此图三所示细胞增殖的场所是睾丸；精原细胞先进行有丝分裂增殖，再进行减数分裂产生精子，因此在细胞增殖过程中的顺序是B→C→A，分别是有丝分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期．
（3）由系谱图可以判断两种病均为隐性遗传病．“隐性看女病，女病男正非伴性”，由于4号个体患病而其儿子正常，所以可以确定乙病是常染色体隐性遗传．
（4）若甲病为伴性遗传病，则为伴X染色体隐性遗传．分析遗传系谱图可知，Ⅰ-1是乙病患者，则Ⅱ-2为该病携带者X^AX^a；由于Ⅱ-1患甲病bb，则双亲均为Bb，因此Ⅱ-2的基因型是$\frac{1}{3}$BBX^AX^a或$\frac{2}{3}$BbX^AX^a；Ⅱ-3的基因型是BbX^aY，根据减数分裂过程，Ⅱ₃体内的一个精原细胞减数分裂可产生两种配子，第III代M只患一种病的概率=只患甲病+只患乙病=$\frac{1}{2}×\frac{5}{6}+\frac{1}{2}×\frac{1}{6}=\frac{1}{2}$．
故答案为：
（1）3                 A                  精细胞
（2）B→C→A
（3）常                隐
（4）BbX^aY            两           $\frac{1}{2}$

点评 本题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适中．