题目内容
17.镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病.某地区每1600个人中就有1个患者.不考虑变异的情况下,下列有关该病的分析中,错误的是( )| A. | 女患者的父亲和儿子不一定患病 | |
| B. | 该地区人群中致病基因频率为$\frac{1}{40}$ | |
| C. | 一对表现型正常的夫妇,染色体上也可能携带该致病基因 | |
| D. | 患者的一个减数第一次分裂后期的细胞中含2个致病基因 |
分析 1、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
2、减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制.
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.
解答 解:A、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病,女患者的父亲和儿子携带致病基因,但不一定患病,A正确;
B、地区每1600个人中就有1个患者(相关基因用A、a表示),则aa的基因型频率为$\frac{1}{1600}$,根据遗传平衡定律,a的基因频率=$\sqrt{\frac{1}{1600}}$=$\frac{1}{40}$,B正确;
C、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病,因此一对表现型正常的夫妇,染色体上也可能携带该致病基因,C正确;
D、患者的原始生殖细胞中含有2个致病基因,经过减数第一次分裂间期的复制后,基因数目加倍,因此患者的一个减数第一次分裂后期的细胞中含4个致病基因,D错误.
故选:D.
点评 本题考查减数分裂、常见的人类遗传病,要求考生识记减数分裂不同时期的特点;识记几种常见人类遗传病及其特点,能紧扣常染色体隐性遗传病的特点答题,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
相关题目
8.甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上,己知21-三体综合征患者减数分裂时,任意两条21号染色体联会,剩余的21号染色体随机移向一端.如图是某家系的遗传系谱图,下列说法错误的是( )

| A. | 2号和4号都是杂合子 | |
| B. | 7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子 | |
| C. | 若1号不含甲病致病基因,6号和7号生下患两种病男孩的概率是$\frac{1}{32}$ | |
| D. | 3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{4}$ |
12.如图所示生物体部分代谢过程,有关分析正确的是( )

| A. | ②需要的酶主要存在于细胞质基质内 | |
| B. | ②和④仅发生于不同的细胞中 | |
| C. | 能进行③的生物肯定属于自养生物 | |
| D. | ①只能在植物细胞的叶绿体中进行 |