Question

【题目】—对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XXY的儿子。以下判断合理的是

A. 患儿的体细胞中含有3个染色体组

B. 患儿的致病基因可能来自父亲

C. 患儿的染色体异常可能是父亲减数第一次分裂异常导致的

D. 患儿的两种遗传病都与母亲有关

Answer 1

【答案】D

【解析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇（XBX_×XBY）生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩（XbXbY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY。患病儿子的基因型为XbXbY，说明其体细胞内多了一条性染色体，而不是体细胞内含有3个染色体组，A错误；儿子的Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致，B错误；儿子的基因型为XbXbY，Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在第二次分裂异常，两个含Xb的染色体进入卵细胞所致，C错误；儿子既是红绿色盲又是XXY，其基因型为XbXbY，Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在第二次分裂异常，两个含Xb的染色体进入卵细胞所致，所以患儿的两种遗传病都与母亲有关，D正确。