Question

8．根据图1和2回答下列问题：

（1）一种遗传病若仅由父亲传给儿子却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y染色体上的差别部分．X染色体上无（填“有”或者“无”）该病的致病基因．
（2）根据图2分析，甲病属于常染色体上的隐性遗传病．
（3）如果II₂和II₃的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$，则乙病是伴X染色体显性遗传病．如果乙病是伴X染色体显性遗传，II₂和II₃再生一个孩子，这个孩子同时患有两病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）红绿色盲的致病基因位于图1中X染色体上的差别部分．若要调查红绿色盲的发病率，应该在广大人群中随机调查，而调查红绿色盲的遗传方式则针对患者家系开展．

Answer 1

分析 分析遗传系谱图：由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上，甲病属于常染色体隐性遗传病；对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知乙病应为伴X染色体显性遗传病；

解答 解：（1）Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿．X染色体上无该病的致病基因．
（2）由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上．
（3）对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知乙病应为伴X染色体显性遗传病；根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaX^BX^b，Ⅱ3基因型为AaX^BY（$\frac{2}{3}$）或AAX^BY（$\frac{1}{3}$）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，患乙病的概率为$\frac{3}{4}$，则同时患病的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{4}$．
（4）红绿色盲的致病基因位于图1中X染色体上的差别部分，若要调查红绿色盲的发病率，应该在广大人群中随机调查，而调查红绿色盲的遗传方式则针对患者家系开展．
故答案为：
（1）Y染色体上的差别部分   无
（2）常   隐  
（3）X   显   $\frac{1}{4}$
（4）差别部分   随机   红绿色盲的遗传方式

点评 本题考查课本基础实验的原理和选材，要求学生理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用；并对实验现象和结果进行解释、分析、处理．