题目内容

12．下列有关细胞癌变的叙述，正确的是（　　）
A．癌细胞的分裂次数是有限的
B．癌细胞易转移是因为细胞表面粘连蛋白减少
C．细胞癌变的本质是基因的选择性表达
D．癌细胞内酶活性降低导致细胞代谢减缓

分析 引起细胞癌变的外因是物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变．原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖．癌细胞的特征：无限增殖、形态结构显著变化、细胞表面发生改变．

解答 解：A、癌细胞能无限增殖，A错误；
B、癌细胞表面糖蛋白减少，彼此之间的粘着性降低，导致在机体内分散和转移，B正确；
C、癌细胞形成的根本原因是细胞内原癌基因和抑癌基因的发生基因突变，C错误；
D、癌细胞由于无限增殖而代谢旺盛，D错误．
故选：B．

点评 本题考查细胞癌变的相关知识，要求考生识记细胞癌变的原因、癌细胞的特征、原癌基因和抑癌基因的功能，再结合选项作出正确的判断，属于考纲识记层次的考查．

练习册系列答案
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2．盐藻是一种单细胞真核藻类，其鞭毛是由微管蛋白聚合而成的．为研究泛素和蛋白酶体是否参与盐藻鞭毛的解聚过程，科研人员进行了相关研究．
（1）借助荧光显微镜，观察到盐藻鞭毛上存在泛素，它是由76个氨基酸组成的多肽，可与微管蛋白形成泛素化蛋白．
（2）科研人员检测了不同处理下盐藻鞭毛中泛素化蛋白的含量，其电泳结果如图1．
（对照组：正常生长状态的盐藻细胞；组装组：鞭毛组装状态的盐藻细胞；解聚组：鞭毛解聚状态的盐藻细胞）

据图1分析，与对照组相比，鞭毛解聚时细胞内泛素化蛋白含量增加，由此推测，泛素参与了鞭毛解聚过程．
（3）进一步用带有荧光的物质检测盐藻蛋白酶体的活性，结果如图2．据图分析，鞭毛解聚组蛋白酶体的活性高于对照组．
（4）综合图1和图2说明泛素和蛋白酶体均参与盐藻鞭毛的解聚过程．
（5）图3为泛素（Ub）作用机理示意图，据图3分析，在多种酶的催化作用及ATP供能条件下，微管蛋白的肽键断裂，导致鞭毛解聚．
（6）人体组织细胞中存在多种蛋白质降解途径，请你再举一例：溶酶体途径．
3．中药是我国劳动人民几千年来与疾病作斗争的有力武器，是祖国医药的重要组成部分．研究者通过构建糖尿病大鼠模型，研究了中药方剂对糖尿病模型大鼠的影响，实验处理及结果如图所示．
（1）据图可知，模型组大鼠的空腹血糖含量增加了大约500%，这是由于构建糖尿病模型时，注射的药物破坏了胰岛B细胞，胰岛B细胞面积比降低，胰岛素分泌量减少，靶细胞摄取、储存和利用葡萄糖减少，使血糖明显升高．
（2）中药组大鼠空腹血糖显著低于模型组．研究者推测中药具有治疗糖尿病的效果，证实这一推测还需要检测四组大鼠血液中胰岛素的含量．
（3）依据上述结果，研究者认为与西药相比，中药在治疗糖尿病方面更有优势，理由是中药组控制血糖效果与西药组相近，但胰岛β细胞面积比显著高于西药组．
20．如图是一种“生物导弹”的作用原理示意图，没有与肿瘤细胞结合的“生物导弹”一段时间后被机体清除．阿霉素是一种抗肿瘤药，可抑制DNA和RNA的合成，对正常细胞也有一定毒性．下列说法不正确的是（　　）
A．单克隆抗体是由杂交瘤细胞合成和分泌的
B．活化阿霉素能抑制细胞中的DNA复制和转录过程
C．在治疗中，应先注射非活化磷酸阿霉素再注射生物导弹
D．单克隆抗体特异性强，能减轻阿霉素对正常细胞的伤害
7．拟南芥AtNX1基因编码一个位于液泡膜上的Na+转运蛋白，可将Na+逆浓度梯度转运至液泡内，以降低Na+毒害和提高植物的耐盐性．研究人员利用根瘤农杆菌侵染法将AtNX1基因转化到烟草等植物中，能显著提高其耐盐特性．
（1）AtNX1基因提高耐盐的机理为，Na+转运至液泡内使细胞液浓度（渗透压）升高，利于吸水．
（2）AtNX1基因可从构建的拟南芥cDNA文库中获取．
①构建cDNA文库需要的工具酶有a、b、d．
a．限制酶      b．DNA连接酶    c．RNA聚合酶       d．逆转录酶
②利用PCR技术从cDNA文库中获取AtNX1基因（基因序列未知），需根据AtNX1蛋白氨基酸序列设计引物，引物的序列可以有多种，原因是一个氨基酸有多个密码子，对应生物DNA碱基序列就会有多种．在PCR体系中需加入其中的全部引物（填“全部”或“任意1种”或“其中2种”）．
（3）如图为培育转基因苗的基本操作过程．

①步骤Ⅲ的目的是将目的基因（重组DNA分子）转入受体细胞．
②步骤Ⅳ的目的是获得耐盐的愈伤组织，其培养基中除营养物质和植物激素外还应有盐（NaCl）．
③步骤Ⅳ和Ⅴ过程要注意控制培养基中生长素与细胞分裂素（不同植物激素）的浓度比例，以便获得幼苗．
17．绿色植物是主要的能量转换者，是因为它们均含有叶绿体（图甲）这一完成能量转换的细胞器，图乙是图甲中的色素分离结果，图丙是在图甲④结构中进行的生化反应，①～④分别代表图甲叶绿体的结构．请根据图示回答下列问题．

（1）观察图甲叶绿体的结构，①～④中具有膜结构的是①②③（填数字），吸收光能的结构是[③]类囊体薄膜，该结构中发生的能量变化是光能转变为ATP和NADPH活跃的化学能（或光能转变为电能再转变为ATP和NADPH活跃的化学能）．
（2）获得图乙的结果是利用光合色素在层析液中溶解度不同，其中1和2主要吸收蓝紫光光．
（3）图丙中离开卡尔文循环的丙糖磷酸在叶绿体内除了合成淀粉外，还可合成蛋白质脂质．
（4）图丙中的CO2供应突然降低，其他条件不变，短时间内，3-磷酸甘油酸含量将降低．
3．胆固醇是动物组织细胞所不可缺少的重要物质，它不仅参与形成细胞膜，而且是合成胆汁酸，维生素D等的原料，所以，胆固醇并非都是对人体有害的物质．据如图1所示回答以下问题：（说明：LDL为低密度脂蛋白）

（1）通过①过程形成两种mRNA，该过程叫做转录．其产物用RNA酶分解后能得到四种核糖核苷酸．
（2）当细胞内胆固醇含量较高时，一方面通过抑制酶的合成和活性来调节；另一方面抑制LDL受体蛋白的翻译过程来维持胆固醇含量相对稳定，这种调节机制属于反馈调节．
（3）细胞外的LDL与膜上的LDL受体结合，通过胞吞方式进入细胞．若LDL受体基因发生了改变，很可能会导致血浆中LDL浓度增高．
（4）阿托伐他汀是临床上目前治疗家族性高胆固醇血症最有效的药物之一，是乙酰CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂，通过抑制肝脏内乙酰CoA还原酶和胆固醇的合成来降低血浆中胆固醇和脂蛋白水平．科学家为了获得针对杂合子患者临床应用的剂量，进行了如下实验．
①选取杂合子患者68人，平均分成观察组和对照组两组，要求两组患者的性别比例和年龄组成应该相同．
②观察组每日服药量为60mg，对照组每日服用量为40mg，同时对两组患者统一规范饮食中胆固醇摄入，胆固醇控制在100mg/天内，60 天为一疗程．分别于服药10、30、60 天后，通过对患者进行抽血化验，检测他们血液中的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇（或TC、HDL-C、LDL-C）的含量，并比较两组的疗效．实验结果如图2所示：
③由以上实验结果分析，杂合子患者临床服用阿托伐他汀的有效剂量应该选用60mg/天．由实验结果可知，该剂量的药物对控制血脂有明显的疗效，其作用主要体现在：一是使血液中的高密度脂蛋白胆固醇（或HDL-C）含量显著提高，二是使血液中的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（或TC、LDL-C）含量明显降低．
19．下列有关基因突变的叙述，不正确的是（　　）
A．基因中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变
B．基因突变会使人患遗传病，所以变异都是不利的
C．无论是低等还是高等生物都可发生突变
D．基因突变一般发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中
19．果蝇种群中，XB的基因频率为90%，Xb的基因频率为10%，雌雄果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型频率依次为（　　）
A．1% 5%B．0.5% 5%C．10% 10%D．5% 0.5%

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