Question

【题目】图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中有一种为伴性遗传病。请分析回答：

（1）从图1可知____________________ 的显著特点是成年人发病风险显著增加。

（2）先天性愚型属于______________遗传病。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，一般选取图1中的_______遗传病进行调查。

（4）图2中乙病的致病基因在 ________染色体上，是 _________性遗传。

（5）图2中Ⅲ8个体的基因型是 ________________ ；若在人群100个人中有1个患甲病，现Ⅲ8与人群中正常的男性结婚，生出患甲病孩子概率为_________。

（6）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个小孩两病都患的概率为 __________ 。

Answer 1

【答案】多基因遗传病 染色体异常 单基因 X 隐 aaXBXB或aaXBXb 1/11 1/16

【解析】

从图1曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查。

对于图2：关键一点是要通过遗传系谱图分析得出两种遗传病的遗传方式，甲病应该找3和4号，3号和4号均没有甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙病应该找5和6号，5号和6号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知两种遗传病，其中有一种为伴性遗传病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（1）观察图1发现多基因遗传病在成年人中发病风险显著增加，且随着成年人年龄增加发病人数急剧上升。

（2）先天性愚型又叫21三体综合征，属于染色体异常遗传病。

（3）调查人群中遗传病的遗传方式时，应选取图1中的单基因遗传病进行调查。

（4）据图2分析，3号和4号均没有甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病；5号和6号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知两种遗传病，其中有一种为伴性遗传病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（5）甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，根据题意，II-3基因型为AaXBY，II-4基因型为AaXBXb，Ⅲ-8患甲病，其基因型可能为aaXBXB或aaXBXb。若在人群100个人中有1个患甲病，即aa=1/100，a=1/10，A=9/10，正常人群中AA：Aa=9：2，故Ⅲ8（aa）与人群中正常的男性（9/11AA、2/11Aa）结婚，生出患甲病孩子概率=2/11×1/2=1/11。

（6）由题意分析，II-5基因型为AaXBXb，II-6基因型为AaXBY，再生一个小孩两病都患的概率为1/4×1/4=1/16。