题目内容
【题目】如图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题。
![]()
(1)甲病的遗传方式是______________________。
(2)已知II1和II6均不含乙病致病基因,则乙病的遗传方式是____________________。
(3)第III3和III1分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查,可判断后代是否会患这两种病。
①III3采取下列哪种措施________;
②III1采取下列哪种措施________,原因是___________________________。
A.染色体数目检测 B. 性别检测 C.无需进行上述检测
(4)如果III1与III4违法结婚,子女中患病的可能性是______________。
【答案】常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 C B III1的基因型可能为aaXBXb,与正常男性婚配,所生男孩可能患病 17/24
【解析】
本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断。分析遗传系谱图,Ⅱ5、Ⅱ6患甲病,所生女儿Ⅲ3不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病,Ⅲ-2患乙病,说明乙病是隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率。
(1)Ⅱ5、Ⅱ6患甲病,有一个不患甲病的女儿Ⅲ3,因此甲病为常染色体显性遗传病。
(2)Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病,Ⅲ2患乙病,且已知II1不含乙病致病基因,说明乙病的遗传方式伴X隐性遗传。
(3)①因为Ⅱ6是无乙病基因,所以Ⅲ3的基因型是aaXBXB,其与正常男性aaXBY结婚,后代无论是男孩还是女孩都不会患病,所以无需进行任何检测,故选C。
②根据题意分析Ⅲ1的基因型是aaXBXB或aaXBXb,其与正常男性aaXBY结婚,若所生的是女孩,不会患病,若所生的是男孩,患病的概率是1/2,所以需要通过性别检测来判断后代是否会患病,故选B。
(4)Ⅲ-1的基因型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB,Ⅲ-4的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY,后代子女患病的可能性是1-(2/3×1/2×1/2×3/4+2/3×1/2×1/2)=17/24。