题目内容
16.如图所示甲、乙家族为同种遗传病的系谱图,下列判断不正确的是( )| A. | 根据乙图可判断该病为隐性遗传病 | |
| B. | 根据甲图可推断该病最可能是伴X隐性遗传病 | |
| C. | 6号和9号婚配后生一个患病男孩的概率为$\frac{1}{12}$ | |
| D. | 若9号和10号婚后生一个患病男孩,则10号为该病致病基因的携带者 |
分析 首先判断遗传病的遗传方式:根据3、4和8进行判断,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
解答 解:A、根据乙图女儿患病而父母正常,可判断该病为隐性遗传病,A正确;
B、根据甲图1号患病而5号正常,可推断该病不可能是伴X隐性遗传病,B错误;
C、甲家族根据1、2和6,1和2的基因型是aa和Aa,根据所以6号个体的基因型为Aa;乙家族中3、4的基因型分别是Aa、Aa,所以9号个体的基因型是$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,6号和9号个体生一个患病男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$,C正确;
D、若9号和10号婚后生一个患病男孩aa,则9号和10号为该病致病基因的携带者,都是杂合体,D正确.
故选:B.
点评 本题解题的关键是首先判断遗传方式,在计算患病概率时要注意9号个体的基因型不确定,要注意基因型的概率.
练习册系列答案
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8.细胞有丝分裂过程中,染色单体的消失发生的时期是( )
| A. | 间期 | B. | 中期 | C. | 前期 | D. | 后期 |
11.下列有关核酸的叙述中,正确的是( )
| A. | DNA和RNA中的五碳糖相同 | B. | 多数原核生物的遗传物质是DNA | ||
| C. | 双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数 | D. | 只有DNA才能携带遗传信息 |
8.如果DNA分子上某一片段是基因,则该片段( )
| A. | 能携带遗传信息 | B. | 上面有密码子 | ||
| C. | 能转录产生mRNA | D. | 能控制蛋白质的合成 |
2.下列物质的组成中一定不含糖分子的是( )
①DNA ②纤维素 ③维生素D ④ATP ⑤血红蛋白 ⑥酶.
①DNA ②纤维素 ③维生素D ④ATP ⑤血红蛋白 ⑥酶.
| A. | ①④ | B. | ②③ | C. | ③⑥ | D. | ③⑤ |
3.下列是关于性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是( )
| A. | 性染色体上的基因都决定性别相关性状 | |
| B. | 性染色体上的基因只在生殖细胞中表达 | |
| C. | 性染色体上的基因遗传上和性别相关联 | |
| D. | 没有性染色体的生物个体都是雌雄同体 |