题目内容

1.某研究性学习小组对人类遗传病进行调查.下图为该小组对一家系进行调查后绘制的遗传系谱图.请分析回答:

(1)调查人类遗传病时,最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病.
(2)据图可知,该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病;Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常小孩的概率为$\frac{8}{9}$.
(3)调查遗传病的发病率时,应保证调查的群体足够大.
(4)通过遗传咨询和产前诊断等手段,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展.

分析 根据题意和系谱图分析可知:Ⅱ-1和Ⅱ-4都患病,但他们的父母都正常,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)调查人类遗传病时,最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病.
(2)根据分析可判断该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病;Ⅱ-1和Ⅱ-4都患病,为隐性纯合体aa,而其父母都正常,所以都是杂合体Aa.Ⅱ2和Ⅱ3的基因型及概率都是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa,婚配后生一个正常小孩的概率为1-$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{8}{9}$.
(3)调查遗传病的发病率时,应保证调查的群体足够大,以减少偶然误差.
(4)通过遗传咨询和产前诊断等手段,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展.
故答案为:
(1)单
(2)常染色体隐性遗传病      $\frac{8}{9}$
(3)足够大
(4)遗传咨询    产前诊断

点评 本题结合系谱图,考查基因的分离定律和人类遗传病的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算.

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