题目内容
下图是某家系有关甲遗传病（基因为 A、a）和乙遗传病（基因为 B、b）
的遗传系谱，已知系谱中 11 号个体带有乙病基因。据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式可能是 。
（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是 。
（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是。
（3）根据医学诊断结果，如果 17 号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是 ，同时患甲乙两病的概率是 ；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是 。
练习册系列答案
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17．周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变，其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病．下列有关该病的叙述正确的是（ ）
| A． | 翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失 | |
| B． | 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 | |
| C． | 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状 | |
| D． | 该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现 |
13．如图为DNA分子的某一片段，其中①、②、③分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是（ ）
| A． | 解旋酶、限制酶、DNA连接酶 | B． | 解旋酶、限制酶、DNA酶 | ||
| C． | 解旋酶、限制酶、DNA聚合酶 | D． | 解旋酶、DNA连接酶、限制酶 |
20．以下对高等动物减数分裂以及受精作用的描述，正确的是（ ）
| A． | 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 | |
| B． | 减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要意义 | |
| C． | 受精作用与卵细胞和精子相互识别无关 | |
| D． | 用根尖分生区制成装片，可观察到同源染色体联会现象 |
人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因．该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，该基因能编码204个氨基酸的多肽．如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲性状的等位基因，回答下列问题：