Question

17．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY（超雄综合症）的患者，请分析这个孩子的红绿色盲基因来自于谁？性染色体异常是什么细胞在什么时期不正常分裂？（　　）

• A． 来自于母亲、卵原细胞减数第二次分裂
• B． 来自于父亲、精原细胞减数第二次分裂
• C． 来自于母亲、精原细胞减数第二次分裂
• D． 来自于父亲、精原细胞减数第一次分裂

Answer 1

分析 1、先明确红绿色盲病是伴X隐性遗传病，男患者的两条Y染色体都来自父方；
2、由后代推亲本这类题目的解法步骤是：
①先根据亲本的表现型写出可能的基因型，不能确定的可以先用横线代替；
②再根据后代的表现型确定亲本最终的基因型；
③然后根据题干所问的内容依据遗传的两大定律解答即可．

解答 解：红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，设这对等位基因为B、b，根据题意知：这对夫妇可能的基因型是X^BX^-×X^BY，他们生了一个红绿色盲病的男孩，其致病基因X^b肯定来自于母亲，则母亲的基因型为X^BX^b；
该男孩的性染色体组成为XYY且患有色盲，则可以确定其基因型为X^bYY，则该男孩的两条Y染色体都来自父亲，应为父方在减数分裂过程中，减数第一次分裂正常，而次级精母细胞的减数第二次分裂异常，两条Y着丝点分裂后未分开，产生含两条Y的精细胞，而这样的精子参与受精导致．
故选：C．

点评 本题的知识点是人类的性别决定和伴X隐性遗传病的特点，减数分裂过程中染色体的行为变化，解答时先根据题干信息写出相关个体的基因型，判断基因和染色体的来源，再结合减数分裂过程染色体的行为变化去解答．