题目内容
下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是
- A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式
- B.4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者
- C.若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8
- D.要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
C
试题分析：从该遗传病的系谱图可知，不能确定该病的遗传方式，若想确定遗传方式还需要考虑家族中的其他成员，故AD均正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则4号与正常女性结婚（杂合子），则所生的男孩中有1/2的几率患病，故B正确；由于不能确定该病的遗传方式，因此不能准确求出子女的发病率，故C错。
考点：本题考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
试题分析：从该遗传病的系谱图可知，不能确定该病的遗传方式，若想确定遗传方式还需要考虑家族中的其他成员，故AD均正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则4号与正常女性结婚（杂合子），则所生的男孩中有1/2的几率患病，故B正确；由于不能确定该病的遗传方式，因此不能准确求出子女的发病率，故C错。
考点：本题考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。
练习册系列答案
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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：
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⑴图中多基因遗传病的显著特点是 。⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为 。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），
生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请用有关知识进行解释。
③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用 技术大量扩增细胞，用 使细胞相互分离开来，制作 进行观察。
⑶下图是某种单基因遗传病家系图。
①为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是 。
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为 。
