题目内容

18.下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是(  )
A.红绿色盲的患病率男性高于女性
B.抗维生素D佝偻病的患病率女性高于男性
C.父亲患抗维生素D佝偻病其女儿必患此病
D.色觉正常的女子所生的儿子必定不患色盲

分析 1、伴X性显性遗传病特征:①人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻;②患者的双亲中必有一名是该病患者;③男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;④女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;⑤系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致.
2、伴X性隐性遗传的遗传特征:①人群中男性患者远比女性患者多,系谱中往往只有男性患者;②双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病;儿子如果发病,母亲肯定是个携带者,女儿也有一半的可能性为携带者;③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者;④如果女性是一患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者.

解答 解:A、红绿色盲为伴X隐性遗传病,具有隔代交叉遗传的特点,往往男性患者多于女性患者,A正确;
B、抗维生素D佝偻病为伴X染色体上的显性遗传病,具有代代相传的特点,往往女性患者多于男性患者,B正确;
C、抗维生素D佝偻病为伴X染色体上的显性遗传病,父亲患抗维生素D佝偻病,则致病基因一定会传递给女儿,所以其女儿必患此病,C正确;
D、色觉正常的女子,如果是纯合体,则所生的儿子必定不患色盲;如果是携带者,则所生的儿子患色盲的概率为$\frac{1}{2}$,D错误.
故选:D.

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,要求学生掌握伴性遗传的概念,伴X隐性和显性遗传的特点,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力.

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