题目内容
5.下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是( )| A. | 原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象 | |
| B. | 自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同 | |
| C. | 自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率相同 | |
| D. | 血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、原发性高血压属于多基因遗传病,不适合作为遗传病调查对象,A错误;
B、自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率相同,B错误;
C、自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率不同,女性患病概率高于男性,C错误;
D、血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者,D正确.
故选:D.
点评 本题考查几种常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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15.下列各项关于正常人体内发生的生理活动的叙述中,正确的是( )
| A. | 效应T细胞与靶细胞结合而导致靶细胞死亡,不属于细胞凋亡 | |
| B. | 激素、神经递质一经靶细胞接受并起作用后就被灭活 | |
| C. | 神经细胞释放的递质需要经血液运输发挥作用 | |
| D. | 激素具有一定的特异性,胰岛素与胰高血糖素的靶细胞种类完全不同 |
20.如图是人体正常细胞的一对常染色体(用虚线表示)和一对性染色体(用实线表示),其中A、a表示基因.突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲的几种突变细胞.下列分析合理的是( )

| A. | 从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成 | |
| B. | 突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致 | |
| C. | 突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源 | |
| D. | 一个甲细胞经减数分裂产生的aX的配子概率是$\frac{1}{4}$ |
17.如图所示的育种方式为( )

| A. | 杂交育种 | B. | 诱变育种 | C. | 单倍体育种 | D. | 多倍体育种 |
14.如图为某生物细胞中基因R表达过程示意图,下列有关叙述正确的是( )

| A. | 组成a和b的碱基顺序可能不同 | |
| B. | 产生c的过程需要核糖体与基因的起始密码子结合 | |
| C. | 物质c最后会被分泌到细胞外 | |
| D. | 图中核糖体的移动方向为从右至左 |