题目内容
用显微镜镜检人血涂片时，发现视野内有一清晰的淋巴细胞如图．为进一步放大该细胞，首先应将其移至视野正中央，则装片的移动方向应是（ ）
A．向右上方 B．向左上方 C．向右下方 D．向左下方
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为进一步确定来源不同的A、B、C、D、E五种物质（或结构）的具体类型，进行了下列实验，现象与结果如下：
①各种物质（或结构）的性质、染色反应的结果，见下表：
A | B | C | D | E | ||
来源 | 猪血 | 马肝 | 蛙表皮 | 棉花 | 霉菌 | |
水溶性 | + | ﹣ | + | ﹣ | + | |
友分 | + | ﹣ | + | ﹣ | ﹣ | |
染色反应 | 甲基绿溶液 | ﹣ | ﹣ | + | ﹣ | ﹣ |
斐林试剂 | ﹣ | ﹣ | ﹣ | ﹣ | ﹣ | |
苏丹Ⅲ溶液 | ﹣ | + | ﹣ | ﹣ | ﹣ | |
双缩脉试剂 | + | ﹣ | + | ﹣ | + | |
碘液 | ﹣ | ﹣ | ﹣ | ﹣ | ﹣ | |
注：+：有（溶解）；一：无（不溶解）；灰分指物质充分燃烧后剩下的部分．
②A为红色，检测A的灰分后发现其中含有Fe元素．
③将适量的E溶液加人盛有D的试管中，混合一段时间后，混合液能与斐林试剂发生作用，生成砖红色沉淀．
根据以上实验现象和结果，推断出：
A、 ；B、 ；C、 ；D、 ；E、 ．
6．请回答下列有关遗传的问题．
先天性夜肓症是一种由遗传因素引起的先天性眼病下表是某家庭患病情况的调查结果．
（1）在方框中画出该家庭的遗传系谱图．正常男性用□表示，正常女性用〇表示，患者用深颜色表示，以罗马数字代表代（如Ⅰ、Ⅱ等），以阿拉伯数字表示个体（如1、2等）．
（2）根据上述已知条件判断该病可能的遗传方式为ABC（从下面选项中选择，填字母）．
A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X隐性遗传
D．伴X显性遗传 E．伴Y遗传
（3）经遗传学诊断，确定哥哥的致病基因仅来自母亲，则该病遗传方式可确定为伴X隐性遗传（填遗传方式）．
（4）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后进行遗传咨洵，为确保不生出患病的孩子，请给出合理的建议，并说明理由．
建议：对胎儿进行性别鉴定，如是女孩则继续妊娠（生女孩）．
理由：该病为伴X隐性遗传，父亲患病，则表现正常的妹妹一定是致病基因的携带者，她与正常男子婚配，女儿一定表现正常，儿子则有50%的可能患病．
先天性夜肓症是一种由遗传因素引起的先天性眼病下表是某家庭患病情况的调查结果．
| 家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 哥哥 | 姐姐 | 妹妹 |
| 患病 | √ | √ | √ | ||
| 正常 | √ | √ |
（2）根据上述已知条件判断该病可能的遗传方式为ABC（从下面选项中选择，填字母）．
A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X隐性遗传
D．伴X显性遗传 E．伴Y遗传
（3）经遗传学诊断，确定哥哥的致病基因仅来自母亲，则该病遗传方式可确定为伴X隐性遗传（填遗传方式）．
（4）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后进行遗传咨洵，为确保不生出患病的孩子，请给出合理的建议，并说明理由．
建议：对胎儿进行性别鉴定，如是女孩则继续妊娠（生女孩）．
理由：该病为伴X隐性遗传，父亲患病，则表现正常的妹妹一定是致病基因的携带者，她与正常男子婚配，女儿一定表现正常，儿子则有50%的可能患病．