题目内容

有一对夫妇,一方正常,另一方患有色盲.子女中女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同,则母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次为(  )
①BB     ②XBXB     ③Bb    ④XBXb     ⑤bb     ⑥XbXb     ⑦XBY     ⑧XbY.
A、③⑤③⑤B、②⑦⑧④
C、④⑥⑦④D、⑥⑧⑦④
考点:伴性遗传
专题:
分析:人的正常色觉和红绿色盲是由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制的,所以女性中:正常个体的基因型为XBXB、正常(携带者)个体的基因型为XBXb、色盲患者的基因型为XbXb;男性中:正常个体的基因型为XBY、色盲患者的基因型为XbY.
根据题意分析:一对夫妇,一方正常,另一方患有色盲,而子女中女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同,可判断出子女可能的基因型,据此答题.
解答: 解:伴X染色体隐性遗传病的发病特点:①男患者多于女患者,②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传).由于一对夫妇,一方正常,另一方患有色盲,且子女中女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同,所以母亲的基因型为XbXb、父亲的基因型为XBY、儿子的基因型为XbY、女儿的基因型为XBXb
故选:D.
点评:本题考查伴性遗传和色盲的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
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