题目内容
(2007北京理综，29)某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。如图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
(1)该家族中决定身材矮小的基因是________性基因，最可能位于________染色体上。该基因可能是来自________个体的基因突变。
(2)若
和
再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为________；若
与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为________。
(3)该家族身高正常的女性中，只有________不传递身材矮小的基因。
答案：
解析：
解析：
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答案： (1)隐 X (2)1/4 1/8 (3)(显性)纯合子
解析：从遗传学上进行分析可知， 和 无病，而后代身材矮小，则该症状为隐性遗传；又因为正常双亲的后代中只有男性身材矮小，而女性身材正常，可推知该病极可能是伴性遗传，而且是X染色体隐性遗传病。该身材矮小基因可能来自于 (因为 身材正常)。 的基因型为 (假设B为显性基因，b为隐性基因)， 的基因型为 ，则二人产生 的概率均为1/2，所以产生 的概率为1/2×1/2=1/4。 的基因型有两种可能： 和 ，只有基因型是 时，后代的男孩才有可能患病，所以 产生 配子的概率是1/2×1/2=1/4，而正常男性产生Y配子的概率是1/2，后代中身材矮小男孩的概率是1/4×1/2=1/8。在这个家族中只有基因是显性纯合的个体不会传递身材矮小的基因。 |
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