题目内容

如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

(1)图中多基因遗传病的显著特点是
 

(2)染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为
 

(3)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请在所给方框内画出遗传图解对这一现象进行解释.
 
考点:伴性遗传,人类遗传病的类型及危害,人类遗传病的监测和预防
专题:
分析:1、分析题图曲线可知,染色体异常遗传病在胚胎时期容易死亡,出生后,染色体异常遗传病的发病率很低;单基因遗传病在出生后青春期之前的发病情况是随年龄的增加先升高后降低;多基因遗传病出生后随年龄增加,逐渐降低,当青春期之后,随年龄增加发病人数急剧上升;
2、由题意知,克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常,基因型为XBY,母亲患红绿色盲,基因型为XbXb,色觉正常的克莱费尔特征患者含有XB基因,该基因来自父亲,因此该克莱费尔特征患者是由于父亲减数分裂过程中发生异常造成的.
解答: 解:(1)根据题意和图示分析可知:多基因遗传病的特点是成年人发病风险显著增加.
(2)由于大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了,所以染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期.
(3)父亲色觉正常,基因型为XBY,母亲患红绿色盲,基因型为XbXb,色觉正常的克莱费尔特征患者含有XB基因,该基因来自父亲.遗传图解为:

故答案为:
(1)成年人发病风险显著增加
(2)大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了
(3)遗传图解:
点评:对于遗传病的类型、减数分裂过程中中染色体的行为变化、染色体变异的特点的理解把握知识的内在联系,并应用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理、判断的能力是本题考查的重点.
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