题目内容
2．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）| A． | 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 | |
| B． | 21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 | |
| C． | 人类所有的遗传病都是基因病 | |
| D． | 多指和白化都是由隐性致病基因引起的遗传病 |
分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
解答 解：A、单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病，B正确；
C、人类遗传病包括基因病和染色体病，C错误；
D、多指是由显性致病基因引起的遗传病，D错误．
故选：B．
点评 本题考查人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型、特点及实例，能结合所学的知识准确判断各选项．
练习册系列答案
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10．具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交（AABB和aabb），F1自交产生的F2中，新的性状组合个体数占总数的（ ）
| A． | $\frac{5}{8}$ | B． | $\frac{3}{8}$ | C． | $\frac{9}{16}$ | D． | $\frac{3}{16}$ |
10．某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常，但其弟弟是红绿色盲，则其弟弟的红绿色盲基因的传递情况是（ ）
| A． | 外祖父→母亲→弟弟 | B． | 外祖母→母亲→弟弟 | ||
| C． | 祖父→父亲→弟弟 | D． | 祖母→父亲→弟弟 |
17．如图表示某蛋白质中氨基酸和相关基团的数目．下列有关叙述错误的是（ ）
| A． | 共有3条肽链 | |
| B． | 共有96个肽键 | |
| C． | R基中共含有22个氨基 | |
| D． | 形成此蛋白质时，相对分子质量减少1764 |
