Question

【题目】在世界范围内，每l 000个儿童就有一个患有听力障碍。我国科学家成功克隆了一条染色体短臂上的一个决定人类神经性高频性耳聋的致病基因（GJB3基因），在探索遗传学耳聋的发病原因方面取得了关键性成果。下列对耳聋基因遗传的叙述，正确的是（ ）

A.若GJB3基因是常染色体隐性遗传，则引起的耳聋具有在人群中高发的特点

B.若GJB3基因是常染色体显性遗传，则引起的耳聋具有在家族中高发的特点

C.检测某夫妇双方该条染色体短臂的形态，可推测其后代患病概率并及时预防

D.若GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中，可推测其为伴X染色体显性遗传

Answer 1

【答案】B

【解析】

本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例。几种常见的单基因遗传病及其特点：伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

A、常染色体隐性遗传病在人群中发病率低，A错误；

B、常染色体显性遗传具有在家族中高发的特点，B正确；

C、GJB3基因是位于一条染色体短臂上的一个致病基因，检测某夫妇双方该条染色体短臂的形态，无法推测其后代的患病概率，C错误；

D、若GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中，可推测其为伴X染色体隐性遗传，D错误。

故选B。