题目内容
番茄果实的颜色由1对等位基因A，a控制着，下表是关于果实的3个杂交实验及其结果。分析回答：
实验组 | 亲本表现型 | F1的表现型和植株数目 | |
红果 | 黄果 | ||
1 | 红果×黄果 | 492 | 504 |
2 | 红果×黄果 | 997 | 0 |
3 | 红果×红果 | 1512 | 508 |
（1）番茄的果色中，显性性状是 ，这一结论可依据实验组 得出的。
（2）写出3个实验中两个亲本的基因型：实验一： ；实验二： ；实验三： 。
（3）实验组3中，F1中杂种个体有 株。
（4）实验组1红果和实验组2红果植株，它们基因型相同的概率为 。写出以它们为亲本产生子一代过程的遗传图解。（注意标明子代基因型和表现型及相关比例）
练习册系列答案
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1．已知a和b基因为优良基因，并分别独立控制不同的优良性状．欲利用现有的基因型为AABB、AAbb、aaBB三种纯合子，较简单快捷的培育出优良新品种的方法是（ ）
| A． | 杂交育种 | B． | 诱变育种 | C． | 单倍体育种 | D． | 基因工程育种 |
2．
如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因（用H和h表示）位于人类性染色体上．下列有关叙述中，不正确的是（ ）
如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因（用H和h表示）位于人类性染色体上．下列有关叙述中，不正确的是（ ）| A． | 该遗传病是伴X显性遗传病 | |
| B． | Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定相同 | |
| C． | Ⅱ3的致病基因一定来自于Ⅰ1 | |
| D． | Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常女儿的几率为$\frac{1}{2}$ |
20．人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传．请根据以下两个实例，回答相关问题：
实例一：假肥大性肌营养不良．患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力．致病基因是位于X染色体上的隐性基因（相关基因用A、a表示）．
实例二：遗传性斑秃（早秃）．患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发．致病基因是位于常染色体上的显性基因．
（1）假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性，如果女性患病，最可能是相关基因发生了突变．
（2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常；一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡；姐姐正常却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子．
①该女子生出患病孩子的概率是$\frac{1}{8}$
②如果该孕妇生了一个女孩，这个新生儿的基因型是XAXA或XAXa
（3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如表
请回答（相关基因用B、b表示）：
①第3组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点．
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因女性杂合子（Bb）表现正常，男性杂合子（Bb）患病．
③第4组家庭儿子的基因型是BB或Bb．
实例一：假肥大性肌营养不良．患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力．致病基因是位于X染色体上的隐性基因（相关基因用A、a表示）．
实例二：遗传性斑秃（早秃）．患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发．致病基因是位于常染色体上的显性基因．
（1）假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性，如果女性患病，最可能是相关基因发生了突变．
（2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常；一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡；姐姐正常却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子．
①该女子生出患病孩子的概率是$\frac{1}{8}$
②如果该孕妇生了一个女孩，这个新生儿的基因型是XAXA或XAXa
（3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如表
| 组别 | 家庭数 | 类型 | 子女情况 | ||||
| 父 | 母 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
| 1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
①第3组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点．
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因女性杂合子（Bb）表现正常，男性杂合子（Bb）患病．
③第4组家庭儿子的基因型是BB或Bb．