Question

如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答下列问题：
（1）该遗传病是受

 

（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的，其遗传方式遵循

 

定律．
（2）图中I₂的基因型是

 

．
（3）图中Ⅱ₃为纯合子的几率是

 

．
（4）若Ⅱ₃与一个基因型为Aa的女性婚配，所生的第一个儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是

 

．

Answer 1

考点：基因的分离规律的实质及应用

专题：

分析：分析系谱图：图示为一白化病家系谱，1号和2号均正常，但他们有一个患病的女儿（4号），即“无中生有为隐性，隐性生女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病．
相关的遗传图解：

解答： 解：（1）由题干中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传，其遗传方式遵循基因的分离定律．
（2）该对基因的遗传图解在分析中：因此题干图中Ⅰ₂的基因组成是Aa．
（3）Ⅱ₃的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa图中Ⅱ₃为纯合子的几率是

1

3

．
（4）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则Ⅱ₃的基因型为Aa，他们第二个孩子为白化病女孩的几率是

1

4

×

1

2

=

1

8

．
故答案为：
（1）常染色体    基因的分离（定律）
（2）Aa 
（3）

1

3

（4）

1

8

点评：本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该病的遗传方式及相应个体的基因型，再计算相关概率，属于考纲理解层次的考查．