题目内容
4．图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，图乙表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核DNA数目比（K）的变化关系．下列说法正确的是（ ）
| A． | 图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第二次分裂的后期 | |
| B． | 图乙BC段中DNA稳定性较差，易出现碱基对增添、缺失或改变 | |
| C． | 图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某一时期 | |
| D． | 若图乙表示有丝分裂过程中的变化，则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在CD段 |
分析 1、精子的形成过程：
（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；
（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；
（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；
（4）精细胞经过变形→精子．
2、图乙中，AB段表示G1期；BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示每条染色体含有2个DNA分子，可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点分裂；EF段表示每条染色体只含有1个DNA分子，可表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期．
解答 解：A、图甲细胞所示的变异类型分别发生在减数第一次分裂四分体时期和减数第二次分裂的后期，A错误；
B、图乙BC段中DNA分子进行复制，所以稳定性较差，易出现碱基对增添、缺失或改变，B正确；
C、图甲中左图细胞对应图乙的EF段的某一时期，C错误；
D、若图乙表示有丝分裂过程中的变化，则纺锤体、染色体都可出现在CD段，而细胞板可出现在EF段，D错误．
故选：B．
点评 本题结合图解，考查细胞的减数分裂及生物变异，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为变化规律，能结合图中和题中基因组成及染色体行为作出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查．
练习册系列答案
智趣暑假温故知新系列答案
英语小英雄天天默写系列答案
相关题目
17．DNA分子的一条单链中$\frac{（A+C）}{（T+G）}$=0.8，则它的互补链和整个DNA分子中$\frac{（A+C）}{（T+G）}$的值分别为（ ）
| A． | 0.8和0.8 | B． | 0.8和0.2 | C． | 0.2和1.0 | D． | 1.25和1.0 |
13．有关动物细胞有丝分裂的叙述，正确的是（ ）
| A． | 细胞周期中，间期时间较短，分裂期时间较长 | |
| B． | 同源染色体配对通常发生在分列前期 | |
| C． | 在分裂中期，两个中心粒复制形成两组中心粒 | |
| D． | 在分裂末期，细胞膜内陷形成两个子细胞 |
20．图是某遗传病的家系图，II2的致病基因位于1对染色体上，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述正确的是（ ）
| A． | II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病 | |
| B． | 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III3不患病的原因是无来自父亲的致病基因 | |
| C． | 若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲 | |
| D． | 若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为$\frac{1}{4}$ |
9．下列关于白化病、囊性纤维病和镰刀形红细胞贫血症的描述，正确的是（ ）
| A． | 它们都是因为基因突变后，有关酶不能正常合成导致的遗传病 | |
| B． | 白化病人可以通过在食物中加入酪氨酸酶来缓解病情 | |
| C． | 囊性纤维病的形成与细胞膜上载体蛋白的改变有关 | |
| D． | 镰刀形红细胞贫血症是因为形成血红蛋白的酶不能正常合成导致的 |
16．若一对杂合黑豚鼠杂交，一胎生出4只豚鼠则出现3黑：1白的可能性为（ ）
| A． | $\frac{3}{4}$ | B． | $\frac{27}{64}$ | C． | $\frac{27}{256}$ | D． | 100% |
13．下列相关叙述正确的是（ ）
| A． | 肺炎双球菌转化的实质是发生了染色体变异 | |
| B． | 单倍体幼苗经秋水仙素处理后得到的植株不一定是纯合的二倍体 | |
| C． | 对六倍体普通小麦的花药进行离体培养，长成的植株中的细胞中含三个染色体组，是三倍体 | |
| D． | 同卵双生兄弟间的性状表现差异是基因重组导致的 |