题目内容

1.下列有关遗传和变异的叙述,正确的是(  )
A.基因重组可以改变基因频率
B.一对表现正常的夫妇生一患某遗传病的孩子,通常母方是致病基因的携带者
C.花药离体培养过程中,基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生
D.基因型为AAbb和aaBB的个体杂交,F1自交,F2双显性性状中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{16}$

分析 1、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型:①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组.
2、几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传.
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
3、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.

解答 解:A、基因重组可以改变基因型频率,但不改变基因频率,A错误;
B、一对表现正常的夫妇生一患某遗传病的孩子,则该病为隐性遗传病,若为常染色体隐性遗传病,则父母双方都是致病基因的携带者;若为伴X染色体隐性遗传病,则母方是致病基因的携带者,B正确;
C、花药离体培养过程中,细胞通过有丝分裂方式增殖,可能会发生基因突变和染色体变异,但不会发生基因重组,因为基因重组发生在减数分裂过程中,C错误;
D、基因型为AAbb和aaBB的个体杂交,F1自交,F2双显性性状($\frac{4}{16}$AaBb、$\frac{2}{16}$AaBB、$\frac{2}{16}$AABb、$\frac{1}{16}$AABB)中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{9}$,D错误.
故选:B.

点评 本题考查基因重组、常见的人类遗传病、基因自由组合定律等,要求考生识记基因重组的类型及意义;识记几种常见人类遗传病的类型及特点;掌握基因自由组合定律的实质,能运用逐对分析进行相关概率的计算,属于考纲理解层次的考查.

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