题目内容
VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
| A、男患者与正常女子结婚，其女儿均患病 |
| B、男性患病的几率大于女性 |
| C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 |
| D、患者的正常子女携带致病基因 |
考点：伴性遗传
专题：
分析：伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常．
解答：
解：A、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，A正确；
B、伴X显性遗传病的特点是人群中女性发病率高于男性，B错误；
C、女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；
D、显性遗传病正常子女不可能带有致病基因，D错误．
故选：A．
B、伴X显性遗传病的特点是人群中女性发病率高于男性，B错误；
C、女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；
D、显性遗传病正常子女不可能带有致病基因，D错误．
故选：A．
点评：本题难度不大，属于考纲中理解层次的要求，着重考查了伴X染色体显性遗传病的遗传规律，解题关键是考生能够根据该遗传病的遗传特点来判断亲子代之间的关系．
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