题目内容
图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传．
（2）图乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 ．
（3）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 ．
（4）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 ．
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于
（2）图乙中Ⅰ-1的基因型是
（3）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是
（4）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、分析遗传系谱图甲：1号和2号患病是，生健康的女儿5号，甲病属于常染色体显性遗传病．图乙：色盲属于伴X染色体隐性遗传病．
2、分析遗传系谱图甲：1号和2号患病是，生健康的女儿5号，甲病属于常染色体显性遗传病．图乙：色盲属于伴X染色体隐性遗传病．
解答：
解：（1）根据试题分析：甲病属于常染色体显性遗传病．
（2）图乙中5号是患者，他的母亲4号基因型XBXb，4号的色盲基因来自1号，故1号的基因型为XBXb，2号表现正常，基因型为XBY．
（3）图甲中4号生正常女儿7号，4号基因型Aa，3号正常，基因型aa，8号基因型及概率为
aaXBY、
AaXBY，图乙中的5号患色盲，不患甲病，其基因型aaXbXb，图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是
×
×
=
．
（4）先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是为23A+X的精细胞和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异．
故答案为：
（1）常 显
（2）XBXb XBY
（3）
（4）23A+X 22A+X（或22A+X 23A+X） 染色体畸变．
（2）图乙中5号是患者，他的母亲4号基因型XBXb，4号的色盲基因来自1号，故1号的基因型为XBXb，2号表现正常，基因型为XBY．
（3）图甲中4号生正常女儿7号，4号基因型Aa，3号正常，基因型aa，8号基因型及概率为
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 8 |
（4）先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是为23A+X的精细胞和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异．
故答案为：
（1）常 显
（2）XBXb XBY
（3）
| 1 |
| 8 |
（4）23A+X 22A+X（或22A+X 23A+X） 染色体畸变．
点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．
练习册系列答案
相关题目
在不损伤内部结构的情况下，下列哪种物质最适于除去植物细胞的细胞壁（ ）
| A、蛋白酶 | B、淀粉酶 |
| C、盐酸 | D、纤维素酶 |
如图是一个遗传病的系谱（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性）以下说法正确的是（ ）
| A、酶的合成调节和酶的活性调节不能同时存在 |
| B、诱导酶一旦产生，其活性将一直保持下去 |
| C、酶活性调节比酶的合成调节快而精细 |
| D、次级代谢产物是微生物生长繁殖所必需的 |
请回答下列有关果蝇的遗传问题．