Question

7．如图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因．请回答下列问题：

（1）乙家族遗传病的致病基因位于常染色体上，属于隐性基因．
（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是7、11、12、13．
（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是$\frac{1}{8}$．
（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的1号个体．
（5）5号与13号婚配后，则形成后代中患病概率是$\frac{7}{16}$，只患一种遗传病男孩的概率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析甲图：甲家族患色盲，色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则Ⅱ₃的基因型为X^bY；
分析乙图：Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂均不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明乙病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂的基因型均为Aa．

解答 解：（1）由以上分析可知，乙家族遗传病的致病基因位于常染色体上，为隐性遗传病．
（2）已知乙病为常染色体隐性遗传病，根Ⅰ₈、Ⅲ₁₄、Ⅱ₁₀都是患者aa，可推知Ⅰ₇、Ⅱ₁₁、Ⅱ₁₂、Ⅲ₁₃肯定是致病基因携带者Aa．
（3）Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂的基因型均为Aa，他们再生一个患病女孩的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
（4）色盲是伴X隐性遗传病，如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因肯定来自于4号（母亲），而4号的色盲基因又来自于来自于Ⅰ代中的1号．
（5）根据题意分析，Ⅲ₅的基因型为AaX^BX^b，Ⅲ₁₃的基因型为AaX^BY，他们所生后代患色盲的概率为$\frac{1}{4}$，患乙病的概率为$\frac{1}{4}$，因此他们的后代同时患两种病的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$，患病的概率是$\frac{1}{4}$+$\frac{1}{4}$-$\frac{1}{16}$=$\frac{7}{16}$，只患一种病的男孩概率=$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$+$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）常  隐
（2）7、11、12、13
（3）$\frac{1}{8}$  
（4）1号
（5）$\frac{7}{16}$     $\frac{1}{4}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息准确判断乙病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．