Question

如图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因．1号和2号所生的孩子同时患两病的几率为（　　） 

• A、

  1

  3

• B、0
• C、

  2

  3

• D、

  1

  4

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：1号的双亲都不患甲病，但其有一个姐姐（或妹妹）患甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示）；2号的双亲均患乙病，但他有一个正常的姐姐（或妹妹），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明乙病为常染色体显性遗传病（相应的基因用B、b表示）．据此答题．

解答： 解：由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，甲的基因型及概率为

1

3

AAbb、

2

3

Aabb．2号个体无甲病致病基因，其基因型及概率为AABB（

1

3

）、AABb（

2

3

）．因此1号和2号所生的孩子患甲病的概率为0，因此同时患两病的几率也为0．
故选：B．

点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断甲和乙的遗传方式及1号和2号个体的基因型，能根据基因分离定律进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．