题目内容

甲、乙为某种二倍体植物的2个植株,其体细胞中2对同源染色体(Ⅰ和Ⅱ)及相关基因分别见图甲和图乙,其中图乙表示变异情况。减数分裂时,染色体联会过程均不发生交叉互换。A和B是显性基因,A和a分别控制高茎和矮茎;B和b分别控制红花和白花。

(1)若甲植株进行自交产生的子代为N。N的矮茎红花个体中纯合子占       ;若N的全部高茎红花植株自由交配,其子代中矮茎白花个体占         
(2)乙植株发生了的变异类型是         ;发生该变异时,基因的碱基序列         
(3)如果乙植株产生配子时,具有同源区段的染色体都可以正常进行联会,该植株产生的配子类型共有          种。
(4)为检测某植物体是否含有A基因, 要以                                  作为探针,与从该植物提取出来的           进行                              


(1)1/3(2分)   1/81 (2分)
(2)染色体移接(染色体易位或染色体结构变异,2分;答“染色体变异”得1分)
不变
(3)6(2分)
(4)用放射性同位素标记的A基因片段(2分)       基因组DNA(mRNA)(2分)
分子杂交(杂交或碱基互补配对)(2分)

解析试题分析:
(1)甲植株基因型为 AaBb ,其自交一代,后代中矮茎红花个体中纯合子 (aaBB)占比例为 1/3, 子代高茎红花植株的基因型及比例为1/9 AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb,全部高茎红花植株自由交配,根据遗传平衡定律,分别分析,与茎高有关的基因频率:A=2/3,a =1/3,则后代矮茎占1/9。同理与花色的关的基因频率:B=2/3,b=1/3,则后代白花占1/9。综合分析其子代中矮茎白花1/9×1/9 =1/81。
(2)从图中基因位置可以看出,乙植株中非同源染色体间发生了单向易位。基因的碱基序列不会改变。
(3)如果乙植株产生配子时,由于联会的染色体分离,不联会的染色体自由组合,所以其配子形成过程如下: A 与 a 联会时, 形成的配子为: AO 与 aBb, Ab 与 aBO;B 与 b 联会时,形成的配子为:aBA 与 bO,aBO 与 Ab,总计可 以形成六种配子。
(4)用放射性同位素标记的A基因片段作为探针,与从该植物提取出来的基因组DNA,进行分子杂交可检测某植物体是否含有A基因。
考点:本题考查遗传定律与染色体变异及基因工程的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

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