Question

【题目】如图是人类红绿色盲（相关基因为B、b）的遗传系谱图，请分析回答下列问题。

（1）控制人类红绿色盲的基因位于___________上，患者的基因型可表示为__________。此类遗传病的遗传特点是___________________________________________ 。

（2）写出该家族中下列成员的基因型。4号：__________ 5号：__________ 8号：___________11号：______________

（3）若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 _____，是色盲女孩的概率为 _____。

Answer 1

【答案】X染色体 XbY和XbXb 交叉遗传、男患者多于女患者、女性患者的父亲和儿子一定患病 XbY XBY XBXb XBXb或XBXB 1/4 0

【解析】

红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象。

（1）控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上，为伴X隐性遗传，患者的基因型可表示为XbY和XbXb。此类遗传病的遗传特点是交叉遗传、男患者多于女患者，女性患者的父亲和儿子一定患病。

（2）图中4号、10号和14号都是男性患者，基因型都是XbY，5号为表现型正常的男性，基因型是XBY。6号的基因型为XBXb，所以11号的基因型为XBXB或XBXb。由于14号为男性患者，所以其母亲8号为携带者，基因型为XBXb。

（3）7号基因型为XBY，8号基因型为XBXb，所以7号和8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为1/4，是色盲女孩的概率为0。