Question

3．如图表示遗传病家系图．请根据具体病例分析回答：

（1）设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常．则甲致病基因位于常染色体上，为隐性遗传病．
（2）设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲（b基因控制）患者．则图中一定患红绿色盲的个体是Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2；Ⅲ-3的基因型为X^BX^B或X^BX^b．
（3）设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病（X连锁显性遗传病），Ⅱ-4正常，则他们的女儿中该病的发病率为0．
（4）若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，则他们的儿子中该病的发病率为$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：由于设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其中Ⅱ-1是女性患者，而其父母正常，说明甲病属于常染色体上的隐性遗传病，并设由A、a控制．红绿色盲属于伴X隐性遗传，抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传．

解答 解：（1）设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常．女性患者，而其父母正常，则甲致病基因位于常染色体上，为隐性遗传病．
（2）设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲患者，则其基因型为X^bX^b，所以其父亲和所有儿子都是红绿色盲患者，即图中一定患红绿色盲的个体是Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2；由于Ⅰ-4患红绿色盲，则Ⅱ-4携带色盲致病基因，因此，Ⅲ-3的基因型为X^BX^B或X^BX^b．
（3）由于Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病，基因型为X^DY；而Ⅱ-4正常，基因型为X^dX^d；所以他们的儿子都是X^dY，因而该病的发病率为0．
（4）若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，则Ⅱ-4正常，基因型为X^DX^d；Ⅱ-5正常，基因型为X^dY，则他们的女儿（X^DX^d和X^dX^d），因而该病的发病率为$\frac{1}{2}$．
故答案为：
（1）常  隐  
（2）Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2  X^BX^B或X^BX^b  
（3）0
（4）$\frac{1}{2}$

点评 本题考查了伴性遗传、自由组合定律的应用以及人类遗传概率的相关计算，准确分析遗传系谱图获取信息是解题的关键；对于两种遗传病的分析要运用分解组合法，每一种每一种进行研究，然后组合起来，有利于问题的简化．