题目内容

17．将DNA中的P全部标记成32P的某哺乳动物的细胞，放在只含有31P的培养基中连续培养3代，然后进行密度梯度离心实验，则轻带、中带、重带所含DNA之比是（　　）
A．16：2：0B．6：2：0C．8：4：2D．16：2：2

分析 DNA分子的复制是半保留复制，由于31P、32P的分子量不同，形成的DNA分子的相对质量不同，DNA分子中两条DNA链中都是31P的分子量小，分布在试管的上方“轻”的位置；DNA分子中若一条链是31P、另一条链是32P，DNA的分子量处于中间，分布在试管的“中”的位置；DNA分子中的两条链都是32P，DNA的分子量大，DNA分子在试管的下方“重”的位置．

解答 解：DNA分子复制3次，形成子代DNA分子为8个，由于半保留复制，只有两个DNA分子中一条链是31P、另一条链是32P，分布在试管的“中”的位置，另外6个DNA分子中两条链都是31P，分布在试管的下方“轻”的位置，则轻带、中带、重带所含DNA之比是6：2：0．
故选：B．

点评 本题的知识点是DNA分子半保留复制的方式，对DNA分子半保留方式的理解是解题的关键，分析实验结果获取结论是本题的重点．

练习册系列答案
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10．家兔的毛色有灰色、黑色、白色三种，受两对等位基因的控制，其中基因 A控制黑色素的形成，基因B决定黑色素在毛皮内的分布．科研人员在做杂交实验时发现：灰色雄兔与白色雌兔杂交，子一代全是灰兔（反交的结果相同）；子一代灰兔雌雄交配后产生的子二代家兔中，灰兔：黑兔：白兔=9：3：4．
（1）控制家兔毛色的两对基因位于2对同源染色体上．
（2）子二代的灰兔中能够稳定遗传的个体所占的比例为$\frac{1}{9}$，从基因控制性状的角度分析，白兔占$\frac{4}{16}$的原因是没有A基因时，就没有黑色素，有无B基因都不影响色素的表现或基因型通式为aa__的个体都表现为白色．
（3）通过显微注射技术将绿色荧光蛋白基因（G）转入基因型为AABb的受精卵的某条染色体上，发育为雄兔，使之能够在紫外线下发绿色荧光．为了确定基因G插入染色体的所在位置，用多只纯种白色雌兔（aabb）与该雄兔测交，产生足够多后代（不考虑交叉互换）．
①若产生的后代中仅雌性兔能够发荧光，则基因 G最可能位于X染色体上．
②若基因G与基因B位于同一条染色体上，则后代的表现型及比例是灰色荧光：黑色无荧光=1：1．
③若后代黑毛兔中能发荧光的个体所占比例为$\frac{1}{2}$，则G基因位于除B、b所在染色体以外的任何染色体上．

在不损伤植物细胞内部结构的情况下，能去除细胞壁的物质是（ ）

A．蛋白酶 B．淀粉酶

C．盐酸 D．纤维素酶
5．现有一植物组织细胞，某同学为了证明它的死活，采用了活体染色的鉴别方法，请你一起参与完成下列过程：
①取该植物组织有代表性的一层细胞，将其浸入等渗的中性红溶液中，放置5-10分钟．
②将这些片层细胞取出用清水浸洗后，制成临时装片在显微镜下观察．
③在显微镜下，观察到细胞质被染成红色，说明该组织细胞是死的．
④以上方法的原理是细胞膜的选择透过性，你还可以用观察细胞质是否流动方法鉴别．
12．如图表示的是某种酶作用模型．下列有关叙述中，错误的是（　　）
A．该模型可以解释酶的专一性
B．a表示酶，该模型可解释酶的多样性
C．a催化d分解为e、f
D．该模型显示，酶在反应前后性质不变
2．对基因表达载体构建的一些叙述，不正确的是（　　）
A．需要限制酶和DNA连接酶等特殊工具
B．基因表达载体中有的含有启动子和密码子
C．标记基因不一定是抗生素抗性基因
D．基因表达载体的构建是基因工程的核心
9．如图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传，X、Y分别表示性染色体．人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关，且这两对基因独立遗传．只要有显性基因均表现为高血压，血压高低与基因种类无关，只与相关显性基因数量有关；显性基因越多血压越高，例如当这两对基因都为显性且为纯合子时，血压为极高．因此人群中高血压情况依次有极高、很高、较高、略高，无相关显性基因的人血压正常．白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制．

（1）白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变，导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶，不能使酪氨酸变成黑色素，正常人可突变成白化病，白化病人也可突变成正常人，这体现了突变的可逆性特点；科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍，但并未引起白化现象，其原因可能是基因突变后，经转录形成的密码子与原密码子对应同一种氨基酸．
（2）经统计，人类中，先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性；则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是正常女孩：正常男孩：先天性夜盲症男孩=2：1：1（只考虑先天性夜盲症）．由受精卵发育成甲的过程中，一个囊胚细胞中含有2或者4个染色体组；若丙是甲或乙体内的细胞，已知未发生基因突变，则丙细胞名称是卵细胞或第二极体．
（3）这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ，Ⅰ患原发性高血压且血压极高（未发生基因突变），Ⅱ患高血压且血压为较高，则引起高血压的基因有A、T．Ⅱ与正常女性结婚，生出高血压孩子的概率是$\frac{5}{6}$（用分数表示）．
（4）乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚，请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明，不要求写出配子．（只考虑E、e、H、h基因）
6．如图表示酶催化反应过程的示意图，下列叙述错误的是（　　）
A．图中b表示二肽
B．图中a与b结合后，a的形状会发生变化
C．该酶活性可用单位时间内产生氨基酸的量来表示
D．a与b形成的酶-底物复合物会发生一定的形状变化
2．在下列有关人类色盲遗传的叙述中，正确的是（　　）
A．双亲正常，子女不会患病B．母亲正常，女儿一定正常
C．母亲色盲，儿子一定色盲D．父亲色盲，儿子一定色盲

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