Question

人类基因组计划的实施发现了一大批单基因遗传病的致病基因．图1中α和β是某致病基因的两条链；图2为某单基因遗传病的一个家系，I-4为纯合子；图3代表某人不同部位的细胞分裂不同时期（部分染色体）图．请回答下列问题：

（1）图1中γ是另一条多核苷酸链，则图中的酶是

 

酶．
（2）若调查此病的发病率，采取的正确方法是

 

取样、并保证调查的群体足够大．若图2中II-7已怀孕，则她生一个患病男孩的几率是

 

．
（3）若图2中II-6和II-7已不能提取相应的遗传物质，则要判断III-9与该家庭的关系，可比较III-9与

 

的线粒体DNA序列．
（4））图3中A细胞含有的染色体组数为

 

个．A、C细胞

 

（填“能”或“不能”）代表效应B细胞或效应T细胞．
（5）若图3中C、E细胞都已发生了基因突变，则能通过分裂产生的子细胞将突变基因遗传给后代的是

 

细胞．
（6）若一对夫妇生多个孩子，各子女间及子女与父母间性状差异很大，这与上列

 

细胞所处时期发生的变异关系最密切．

Answer 1

考点：人类基因组计划及其意义,伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：分析图1：图示表示以α链为模板转录形成γ链的过程，该过程需要RNA聚合酶催化．
分析图2：I-4为纯合子，II-7正常，说明该病是隐性遗传病，而I-2的儿子正常，说明该病是伴X隐性遗传病．
分析图3：A细胞处于有丝分裂后期；B细胞处于减数第一次分裂后期，该时期由于非同源染色体的自由组合而发生基因重组；C处于有丝分裂中期；D处于减数第二次分裂后期；E处于减数第一次分裂前期．

解答： 解：（1）图1表示以α链为模板转录形成γ链的过程，所以图中的酶是催化转录过程的RNA聚合．
（2）若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样．图2中I-4为纯合子，II-7正常，说明该病是隐性遗传病，而I-2的儿子正常，说明该病是伴X隐性遗传病．II-7是携带者，II-6正常，则II-7生一个患病男孩的几率是1/4×1/2=1/8．
（3）根据母系遗传的特点可知，III-9的细胞质基因全部来自母亲．Ⅰ-4、Ⅱ-7、Ⅱ-8的细胞质基因应相同．若图2中II-6和II-7已不能提取相应的遗传物质，则要判断III-9与该家庭的关系，可比较III-9与Ⅰ-4、Ⅱ-8的线粒体DNA序列．
（4）细胞内同一形态的染色体有几条，就含有几个染色体组，则图3中A细胞含有4个染色体组．效应B细胞或效应T细胞已经高度分化，不再分裂，而A、C细胞正在进行有丝分裂，所以A、C细胞不能代表效应B细胞或效应T细胞．
（5）基因突变发生在体细胞时，一般不会遗传给后代；若基因突变发生在生殖细胞，可以通过配置遗传后代．图3中C细胞进行的是有丝分裂，代表体细胞，其发生的基因突变一般不遗传给后代；E细胞进行的是减数分裂，代表生殖细胞，其发生的基因突变可以遗传给子代．
（6）进行有性生殖的生物，后代具有多样性的主要原因是基因重组，即减数第一次分裂后期，非同源染色体的自由组合，对应于上图中B细胞．
故答案：（1）RNA聚合
（2）在人群中随机（或随机）   1/8
（3）Ⅰ-4、Ⅱ-8（写出一个即可）
（4）4   不能
（5）E
（6）B

点评：本题结合系谱图、细胞分裂图，考查遗传信息的转录和翻译、遗传病、有丝分裂和减数分裂等相关知识，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能运用所学知识解决生物学问题的能力和计算能力．