题目内容

19.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的儿子(生育能力正常).以下关于该男孩的说法正确的是(  )
A.体细胞内含有3个染色体组
B.色盲基因可能来自其外祖母或祖母
C.染色体异常可能是父亲的精原细胞减数第二次分裂异常导致
D.该男孩的女儿不一定携带色盲基因

分析 ①男孩从根本上说体内多了一条Y染色体,体内两条Y染色体,属于姐妹染色单体,这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离,移向同一极的结果;
②红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,根据题干信息,一对正常的夫妇,生了一个红绿色盲的患者(XbYY),推断该夫妇的基因型为XBXb、XBY.因此,患红绿色盲男孩的色盲基因来自其母亲,YY染色体来自父亲.

解答 解:A、该男孩体细胞内含有2个染色体组,仅仅是多了一条Y染色体,A错误;
B、该男孩色盲基因来自其母亲,其母亲的色盲基因可能来自其外祖母或外祖母,B错误;
C、该男孩的性染色体组成为XYY且患有色盲,则可以确定其基因型为XbYY,则该男孩的两条Y染色体都来自父亲,应为父方在减数分裂过程中,减数第一次分裂正常,而次级精母细胞的减数第二次分裂异常,两条Y着丝点分裂后未分开,产生含YY的精子,C正确;
D、该男孩传给女儿的性染色体是Xb,该男孩的女儿一定携带色盲基因,D错误.
故选:C.

点评 减数分裂过程中不正常分离的判断:如果减数第一次分裂不正常,会导致等位基因不分离,结果形成Aa这样的配子;如果减数第二次分裂不正常,会导致相同基因不分离,会形成AA或aa这样的配子.

练习册系列答案
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4.分析下列人类某遗传病,回答问题
人类甲病是一种遗传病,为单基因(用D、d表示)控制,该病在中老年阶段表现,其致病基因频率为1/10000.某研究小组跟踪调查某家庭,所作系谱图如下.

(1)第一次调查时所作系谱见图一,其时第Ⅲ代处于中青年、第IV代处于幼年.甲病可排除的是X/Y(常/X/Y)染色体上的隐(显/隐)性致病基因的遗传.
(2)第二次调查后补充系谱见图二,其时第IV代处于中老年、第V代处于中青年.此时甲病的遗传方式可进一步排除的是伴X显性,此时判断IV3的基因型可能是Dd(致病基因d)或dd(致病基因D).
(3)第三次调查时补充系谱见图三,其时第V代处于中老年,第VI代处于中青年.已知N不患甲病但患有乙病,乙病为单基因(用E、e表示)控制的常染色体显性遗传病,甲病与乙病基因独立遗传.S表现正常,则N的基因型是DDEe或DdEe.已知T表现正常,S与T的孩子可能(可能/不可能)患甲病,不可能(可能/不可能)患乙病.
(4)直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属,就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属;旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属,即和自己同出一源的亲属.下列属于直系血亲是AB(多选).
A.Ⅰ-1和Ⅱ-3        B.Ⅰ-2和Ⅲ-7      C.Ⅲ-3和Ⅲ-4      D.Ⅲ-3和Ⅲ-6
(5)为了降低遗传病的发病率,可采取的措施是ABCD(多选).
A.禁止近亲结婚    B.遗传咨询       C.产前诊断         D.适龄生育.

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