Question

某家族有的成员患有甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为D，隐性基因为d），如图．现已查明Ⅱ-6不携带致病基因．
（1）甲种遗传病的致病基因位于

 

染色体上，属于

 

性遗传；乙种遗传病的致病基因位于

 

染色体上，属于

 

性遗传．
（2）写出下列两个个体的基因型Ⅱ-4

 

，Ⅲ-7

 

．
（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚，则违反了婚姻法，因为他们属于婚姻法规定的近亲结婚，其子女中患甲病的概率为

 

；同时患两种病的概率为

 

．

Answer 1

考点：人类遗传病的类型及危害,伴性遗传

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此分析解答．

解答： 解：（1）分析遗传系谱图，关于甲病，5号和6号正常，9号患病，甲病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，应该是伴X隐性遗传；3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，8号女儿患病，所以乙病是常染色体隐性遗传病．
（2）由遗传系谱图可知，7号有甲病，8号有乙病，所以正常4号的基因型是：DdX^BX^b；则7号的基因型是DDX^bY或 DdX^bY，8号基因型是ddX^BX^B或ddX^BX^b．
（3）已知8号基因型是ddX^BX^B或ddX^BX^b，9号是甲病患者，其父母都没病，所以其基因型是DDX^bY或 DdX^bY，所以他们子女患甲病的概率为

1

4

，同时患病的概率是

1

4

×

1

2

×

1

2

=

1

16

．
故答案是：
（1）x      隐性      常       隐性
（2）DdX^BX^b          DDX^bY或 DdX^bY
（3）

1

4

              

1

16

点评：此题主要考查人类遗传病的遗传方式，意在考查学生对遗传系谱图的理解，遗传概率的计算等问题，难度较大．