题目内容
8.| 卷翅、朱红色眼色 | 卷翅、野生型眼色 | 野生型翅、朱红色眼色 | 野生型翅、野生型眼色 | |
| 雌蝇 | $\frac{3}{4}$ | 0 | $\frac{1}{4}$ | 0 |
| 雄蝇 | $\frac{3}{8}$ | $\frac{3}{8}$ | $\frac{1}{8}$ | $\frac{1}{8}$ |
(2)亲代雌蝇的基因型为DdXAXa,亲代雄果蝇的表现型为卷翅朱红色眼色.
(3)子代表现型为卷翅、朱红色眼色的雌蝇中,杂合子比例为$\frac{5}{6}$.
(4)若子代卷翅、野生型眼色雄果蝇与野生型翅、朱红色眼色雌果蝇交配,则后代出现卷翅、朱红色眼色果蝇的概率为$\frac{1}{2}$.
(5)若一只野生型眼色雌果蝇与一只朱红色眼色雄果蝇杂交,子代中出现个别特殊的朱红色眼色果蝇和野生型眼色果蝇,用显微镜观察例外的朱红色眼色果蝇和野生型眼色果蝇细胞核型,结果如图,则出现个别例外果蝇的原因可能是亲代雌果蝇少数卵原细胞减数分裂时,两条X染色体一起进入同一极,产生XX或O型卵细胞.
(6)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w).现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,若用一次杂交实验探究这对基因位于常染色体上还是X染色体上,可选用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交.
分析 分析子代表现型可知,雌性个体中灰身:黑身=3:1,雌性后代全是直毛,无分叉毛;雄性个体中,灰身:黑身=3:1,直毛:分叉毛=1:1,灰身与黑身的比例在雌雄个体之间不存在差异,因此控制灰身与黑身的基因位于常染色体上,亲本基因型是Dd×Dd;直毛与分叉毛的比例在雌雄个体间存在显著差异,因此控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上,属于伴性遗传,亲本基因型为XAXa×XAY;对于2对相对性状来说,亲本的基因型为DdXAXa×DdXAY.
解答 解:(1)由杂交后代朱红色眼色与野生型眼色在雄性中比例为1:1、雌性全为朱红色眼色可推知朱红色眼色为显性性状,且为伴X染色体遗传;在雌雄中卷翅与野生型翅比例均为3:1,推知此性状为常染色体遗传,卷翅为显性性状.
(2)根据遗传关系,可推知亲代雌蝇的表现型为卷翅朱红色眼色的基因型为DdXAXa,亲代雄蝇的表现型为卷翅朱红色眼色、基因型为DdXAY.
(3)子代中卷翅、朱红色眼色的雌蝇的基因型为D_XAXA或D_XAXa,其中纯合子的基因型为DDXAXA,比例为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$,卷翅朱红色眼色的雌蝇杂合子比例为1-$\frac{1}{6}$=$\frac{5}{6}$.
(4)子代卷翅、野生型眼色雄果蝇基因型为$\frac{1}{3}$DDXaY或$\frac{2}{3}$DdXaY,野生型翅、朱红色眼色雌果蝇的基因型为$\frac{1}{2}$ddXAXA或$\frac{1}{2}$ddXAXa,其后代出现卷翅、朱红色眼色的概率为(1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$)×(1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{2}$.
(5)野生型眼色雌果蝇与朱红色眼色雄果蝇的基因型分别为XaXa和XAY,由图可知,子代中例外朱红色眼色果蝇缺一条来自母本的X染色体,而野生型眼色果蝇多一条来自母本的X染色体,故推断出现个别例外果蝇的原因可能是亲代雌果蝇少数卵原细胞减数分裂时,两条X染色体一起进入同一极,产生XX或O型卵细胞.
(6)已知基因的显隐性,要探究基因位于X染色体上还是位于常染色体上的方法是选用隐性的雌性个体与显性的雄性个体进行交配,确定基因的位置.若后代性状与性别无关,则为常染色体的遗传;若后代性状和性别明显相关,则为X染色体的遗传.
故答案为:
(1)X 显
(2)DdXAXa 卷翅朱红色眼色
(3)$\frac{5}{6}$
(4)$\frac{1}{2}$
(5)亲代雌果蝇少数卵原细胞减数分裂时,两条X染色体一起进入同一极,产生XX或O型卵细胞
(6)白眼 红眼
点评 本题考查基因的自由组合定律的实质及应用相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养学生判断基因型和表现型的能力.
(1)如果已知无毛基因为显性,有毛雌性M与偶然出现的无毛雄性M交配产仔多次,后代中无毛均为雌性,有毛均为雄性,此结果与题干中“无毛M既有雌性也有雄性”的结果是否矛盾?不矛盾.理由是:此为遗传,题干中为变异(基因突变);
(3)如果选择6组M交配结果如下表,请分析回答:
| 交配组合编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
| 交配组合 | ♀ | 无毛 | 有毛 | 有毛 | 无毛 | 无毛 | 有毛 |
| ♂ | 有毛 | 无毛 | 有毛 | 无毛 | 有毛 | 无毛 | |
| 产仔次数 | 6 | 6 | 17 | 4 | 6 | 6 | |
| 子代小鼠数量(只) | 有毛 (♀+♂) | 12 (6+6) | 27 (14+13) | 110 (56+54) | 0 | 13 (6+7) | 40 (21+19) |
| 无毛 (♀+♂) | 9 (4+5) | 20 (10+10) | 29 (14+15) | 11 (6+5) | 0 | 0 | |
②如果上表中第2组M继续交配产仔,发现后代中出现一只白毛雄性个体,该雄性个体与第2组的子代有毛雌性个体交配,后代中雌性均为白毛,雄性均为黑毛.写出“该雄性个体与第2组的子代有毛雌性个体交配”产生后代的表现型及其比例,白毛雌性:黑毛雄性:无毛雌性:无毛雄性=3:3:1:1,这些后代中无毛个体的基因型为aaXBXb和aaXbY.(黑毛与白毛基因用B、b表示)
(3)选择第1组组合继续交配多产仔,子代出现了卷毛个体.已知卷毛为常染色体隐性遗传.选择第1组组合的子代中卷毛个体与直毛个体交配多产仔,后代中没有出现卷毛,结果是直毛为$\frac{3}{4}$,无毛为$\frac{1}{4}$.据此判断控制有毛、无毛与直毛、卷毛性状的基因在减数分裂产生配子时,会发生③(填序号).
①基因的自由组合 ②基因的连锁和交换 ③基因的自由组合或者基因的连锁和交换
判断的理由是因为交配后代没有出现卷毛,说明直毛个体的基因型为纯合显性基因,雌雄个体均只能产生两种配子,不能判断两对基因是否位于一对同源染色体上.
| A. | 胞吞过程与膜受体无关 | |
| B. | 膜受体的形成与高尔基体有关 | |
| C. | 膜受体的结构和功能与温度、pH值有关 | |
| D. | 同一个体不同细胞的膜受体不完全相同 |
| A. | 60CO射线使易感病小麦的种子发生定向变异 | |
| B. | 通常取风干的小麦种子或成熟的植株作为处理材料 | |
| C. | 这些抗病植株产生的种子可直接用于农业生产 | |
| D. | 60CO射线照射后提高了抗病植株出现的频率 |
| A. | 用一定浓度的乙烯利催熟凤梨(菠萝),可以做到有计划地上市 | |
| B. | 用一定浓度的赤霉素处理生长期的芦苇,可以显著增加纤维长度 | |
| C. | 用一定浓度的2,4-D喷洒未受粉的雌蕊,可以获得无子番茄 | |
| D. | 用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,可以获得多倍体植株 |
( )
| A. | 若A基因位于甲细胞的1号染色体上,正常情况下a基因在5号染色体上 | |
| B. | 乙细胞表示次级精母细胞或极体 | |
| C. | 若丁发生在丙细胞形成的过程中,则最终产生的子细胞基因组成有4种 | |
| D. | 丁图中①和②都发生了染色体变异 |
| A. | 间期碱基U和T都参与染色体复制 | |
| B. | 前期细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体 | |
| C. | 中期染色体着丝点排列在赤道板 | |
| D. | 末期细胞膜从细胞的中部向内凹陷 |
(1)测定不同种植密度下,西瓜的叶面积指数与产量,结果如下表.
| 表 西瓜不同种植密度的叶面积指数与产量的关系 | |||
| 株行距(cm) | 每亩株数 | 叶面积指数 | 亩产(kg) |
| 30×240 | 926 | 1.68 | 2843.33 |
| 40×240 | 694 | 1.41 | 3310.98 |
| 45×240 | 617 | 1.29 | 3261.72 |
| 50×240 | 556 | 1.22 | 3169.73 |
| 65×240 | 427 | 1.01 | 281.53 |
| 注:叶面积指数是指植物叶片的总面积与土地面积的比值,叶面积指数越大,叶片交错重叠程度越高 | |||
②当叶面积指数过大时,产量反而下降,原因是叶面积指数过大,受遮盖的叶片过多,呼吸作用消耗的有机物增多.
(2)测得西瓜的果实发育中可溶性糖含量、酶活性、激素含量的变化分别如下.
①可溶性糖包括果糖、葡萄糖、蔗糖等,西瓜的果实发育中,这些糖类从根本上来自光合作用.果实成熟阶段,这些糖类主要储存于果肉细胞的液泡(细胞器)中.
②图1中,西瓜果实发育起始阶段,可溶性糖含量较低,可能是起始阶段果实发育旺盛,需要分解较多的可溶性糖来提供能量和为新物质合成提供原料.图1中三种糖合成关系可表示为果糖+葡萄糖
③图3中,赤霉素、脱落酸的作用分别是促进细胞伸长,促进果实发育;抑制细胞分裂,促进果实脱落;若要再研究生长素、乙烯这两种激素,则推测其含量变化曲线分别与图3中赤霉素、脱落酸的情况相似.