题目内容

如下图所示是一个遗传病的系谱(设该病 受一对基因控制，A为显性，a为隐性)。

(1)该遗传病致病基因在＿＿＿＿染色体上，是＿＿＿＿性遗传病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(3)Ⅲ7、Ⅲ9的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(4)Ⅲ8、Ⅲ10的可能的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，他(她)是杂合体的概率是＿＿＿。

(5)如果Ⅲ10与Ⅲ8结婚，属于＿＿＿＿＿结婚，出生病孩的概率为＿＿＿＿＿。

(6)如果Ⅲ10与患该病的男性结婚，生出病孩的概率为＿＿＿＿＿。

 

(1)常 隐　

(2)都是Aa

(3)都是aa

(4)AA或Aa 2/3

(5)近亲 1/9 (6)1/3

 

练习册系列答案
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人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：
（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？               
能否用显微镜检测出这种异常现象？               
（2）如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况可能发生在性染色体，如下图所示，一个类别B的卵子可与一个正常精子受精而形成不同基因型的合子（注：在此只显示性染色体），为什么 XO 基因型的合子发育成一个个体，但 YO 的却?能，其中可能原因是       。

（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是     。原因可能是         。

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：

（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？               

能否用显微镜检测出这种异常现象？               

（2）如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况可能发生在性染色体，如下图所示，一个类别B的卵子可与一个正常精子受精而形成不同基因型的合子（注：在此只显示性染色体），为什么 XO 基因型的合子发育成一个个体，但 YO 的却??能，其中可能原因是        。

（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是      。原因可能是          。

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：

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能否用显微镜检测出这种异常现象？               

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（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是      。原因可能是          。

某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲（如下图所示）的遗传情况，他们以年级为单位，对各班级的统计进行汇总和整理，见下表：

试根据表中数据，回答下列问题：

　　（1）你根据表中第________组婚姻状况调查，就能判断属于显性性状的是________。

　　（2）设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，请写出在实验调查中，上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型：

　　第一组：_________________________________________________________________。

　　第二组：_________________________________________________________________。

　　第三组：_________________________________________________________________。

　　（3）在遗传调查中发现，某一男同学患色盲（控制色觉的基因用B、b表示），且拇指性状与其父相同，即不能向背侧弯曲；其父母色觉均正常，母亲拇指能向背侧弯曲。上述家庭中三人的基因分别是：父亲___________，母亲___________，孩子___________。他们生一个既色盲又拇指能向背侧弯曲孩子的几率是___________。

某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲（如下图所示）的遗传情况，他们以年级为单位，对各班级的统计进行汇总和整理，见下表：

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　　（1）你根据表中第________组婚姻状况调查，就能判断属于显性性状的是________。

　　（2）设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，请写出在实验调查中，上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型：

　　第一组：_________________________________________________________________。

　　第二组：_________________________________________________________________。

　　第三组：_________________________________________________________________。

　　（3）在遗传调查中发现，某一男同学患色盲（控制色觉的基因用B、b表示），且拇指性状与其父相同，即不能向背侧弯曲；其父母色觉均正常，母亲拇指能向背侧弯曲。上述家庭中三人的基因分别是：父亲___________，母亲___________，孩子___________。他们生一个既色盲又拇指能向背侧弯曲孩子的几率是___________。

 

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