题目内容
9．如图是一个既有甲病（基因A、a）又有乙病（基因B、b）的系谱图．Ⅱ-5无致病基因，请根据图回答问题：
（1）甲病的致病基因是隐性基因，乙病的致病基因位于X染色体上．
（2）Ⅱ-3的基因型是AaXBY．Ⅲ-1是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）若Ⅲ-2与Ⅲ-5婚配，生出正常孩子的概率是$\frac{3}{8}$．
（4）已知某小岛人群中不患甲病的概率为64%，若Ⅲ-5与一正常男性婚配，生出患病孩子的概率为$\frac{41}{128}$．
（5）通过染色体检查发现Ⅲ-4的性染色体组成是XXY，则其可能是由性染色体组成为XX的卵细胞和性染色体组成为Y的精子受精发育而来的．
分析 根据题意和图示首先分析该遗传病的遗传方式：根据Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-2，由“无中生有”可知甲病、乙病都是由隐性致病基因决定的，由于Ⅰ-1患甲病而Ⅱ-3正常，所以甲病不可能是伴X隐性遗传；又因为Ⅱ-5无致病基因，所以乙病不会是常染色体隐性遗传，只能是伴X隐性遗传．
解答 解：（1）根据分析，甲病的致病基因是隐性基因，乙病的致病基因位于X染色体上．
（2）由于Ⅱ-3正常，Ⅰ-1患甲病，所以Ⅱ-3的基因型是AaXBY．由于Ⅲ-2患两种病，Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，所以Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别是AaXBY和AaXBXb．因此，Ⅲ-1是纯合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（3）Ⅲ-2的基因型是aaXbY，Ⅲ-5的基因型是AAXBXb或AaXBXb．则Ⅲ-2与Ⅲ-5婚配，生出正常孩子的概率是（1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$）×（1-$\frac{1}{2}$）=$\frac{3}{8}$．
（4）已知某小岛人群中不患甲病的概率为64%，则患甲病aa的概率为36%，因此AA为16%，Aa为48%．正常个体中Aa的概率为48%÷（16%+48%）=$\frac{3}{4}$．若Ⅲ-5与一正常男性婚配，生出患病孩子的概率为（$\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$）+$\frac{1}{4}$-（$\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$）×$\frac{1}{4}$=$\frac{41}{128}$．
（5）通过染色体检查发现Ⅲ-4的性染色体组成是XXY，其患乙病，基因型为XbXbY，而Ⅱ-5无致病基因，则其可能是由性染色体组成为XX的卵细胞和性染色体组成为Y的精子受精发育而来的．
故答案为：
（1）隐性 X
（2）AaXBY $\frac{1}{6}$
（3）$\frac{3}{8}$
（4）$\frac{41}{128}$
（5）XX Y
点评 判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上．
| A． | DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变 | |
| B． | 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 | |
| C． | 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换 | |
| D． | 非同源染色体上非等位基因的自由组合 |
| A． | 每种类型雌配子与每种类型雄配子存活机会相等，相遇的机会也相等 | |
| B． | F1自交，后代各种基因型发育成活的机会相等 | |
| C． | F1体细胞中各遗传因子表现出性状的机会相等 | |
| D． | 各遗传因子在F2体细胞中出现的机会相等 |